Las asociaciones de drogodependencias se concentran mañana ante el Parlamento Andaluz para denunciar el aumento de las necesidades sociales y las bajadas de las ayudas públicas

El miércoles 21 de diciembre, a las 17:00 horas, la Federación Andaluza ENLACE, compuesta por más de 100 entidades de drogodependencias, VIH y exclusión social,entre ellas ALAT, se concentrará ante las puertas del Parlamento Andaluz para denunciar las bajadas presupuestarias que están sufriendo los programas de atención y prevención de drogodependencias. Acudirán a la concentración voluntarios/as, trabajadores/as y personas atendidas por las asociaciones, y se sumarán otras Federaciones de adicciones de ámbito andaluz.

En 2011 se han agudizado las dificultades de las asociaciones con más bajadas, retrasos y endeudamientos, de forma que se están cerrando recursos de atención en un momento de grandes necesidades a causa de la crisis actual. Los Presupuestos de 2012 prevén un nuevo recorte de más del 10% para “Entidades colaboradoras”, por lo que las asociaciones aprovecharán el debate final en el Pleno para denunciar esta grave situación.

Es importante que acudamos tod@s y animemos a otras personas y entidades sociales a participar. El Parlamento tiene que notar nuestra indignación ante los recortes sociales.

Reconocimiento al voluntariado andaluz en el Parlamento

El próximo 16 de diciembre de 2011, a las 12:30h, la Consejería de Gobernación y Justicia celebra en el Parlamento de Andalucía un acto de homenaje institucional al voluntariado andaluz, con motivo de la conmemoración del 2011 como Año Europeo del Voluntariado. Esta celeb ...ración en Andalucía tiene un carácter especial, ya que se cumple una década de la aprobación por unanimidad de la Ley 7/2001, de 12 de Julio, del Voluntariado. Los actos conmemorativos consistirán en la lectura de una Declaración Institucional por parte de la Presidenta del Parlamento, cuya edición también será entregada como reconocimiento a las personas y entidades premiadas durante las diferentes ediciones del Premio Andaluz del Voluntariado. El acto está abierto a la participación de personas y entidades de voluntariado. Si bien, debido a los requisitos de seguridad para el acceso a la sede del Parlamento de Andalucía, es necesaria confirmación previa a la Dirección General de Voluntariado y Participación, a través de los teléfonos 955041058 / 955041056 / 955041059. Se admitirán solicitudes de participación hasta completar el aforo de la Sala de Usos Múltiples del Parlamento Andaluz. Más información en el portal web de la Consejería de Gobernación y Justicia: http://www.juntadeandalucia.es/gobernacionyjusticia/opencms/portal/Voluntariado/ContenidosEspecificos/EVY_2011?entrada=tematica&tematica=83

Taller de Gestión del Voluntariado

Hoy comienza el Taller de Gestión del Voluntariado, este taller ha sido ofertado a todas las asociaciones que participan el CLOVOR. Se impartirá en la sede de ALAT y tendrá la duración de cinco días con un total de 10 horas.

Este taller va dirigido a entidades locales que necesiten recibir formación sobre cómo gestionar el voluntariado de su organización de la manera más eficaz posible. A través de varias sesiones no sólo se dejará clara la importancia del voluntariado en las organizaciones sociales sino que se propondrá la utilización del modelo de ciclo de gestión de personas voluntarias.

Entendemos que mejorando las preparación y formación de los voluntarios y voluntarias se consigue que ellos aporten lo mejor de si mismos a los programas donde participan y las Ong´s cuenten con gente capaz de atender correctamente a sus beneficiarios

Mensajes y firmas contra la discriminación por VIH y sida (Campaña No Discriminación por VIH y sida de REDVIH)

30 años de VIH y sida | Campaña No discriminación por VIH y sida de REDVIH

Mensajes y firmas contra la discriminación por VIH y sida

** En el mundo viven más de 34 millones de personas con VIH, que a diario se encuentran con situaciones de discriminación en diversos aspectos de la vida.

** En la antesala de la conmemoración del Día Mundial del Sida, se ha presentado un mosaico virtual de fotografías con mensajes que han circulado a través de redes sociales.

Carla nació con VIH, ahora tiene 26 años y le ha plantado cara a una enfermedad que se ha cobrado muchas vidas. "No ha sido fácil, aunque con los años he ido normalizando la enfermedad" -comenta mientras escribe un mensaje en su cartel: No te discrimines a ti mismo. "Lo más importante para mí –dice orgullosa– ha sido contar con el apoyo de mi familia y amistades porque sola me hubiera resultado muy complicado hacer frente a una enfermedad con tanto estigma social". Otras personas no han tenido la misma suerte que ella, como Alfredo, a quien sus jefes despidieron del trabajo cuando se enteraron de que tenía VIH. O Marta, a quien la gente del barrio trata de forma diferente después de que su expareja hiciera público que tiene el virus.

Visibilizar las situaciones de vulneración de derechos y exigir a los gobiernos más compromiso para erradicar el estigma y la discriminación han sido los objetivos de la "Campaña No discriminación por VIH y sida" que lanzó en junio de este año la Red Comunitaria sobre el VIH y sida del Estado español (REDVIH) y que ha sido presentada hoy, en la víspera del Día Mundial del Sida en el Col·legi de Periodistes de Catalunya.

La iniciativa, que cuenta con el apoyo del Plan Nacional sobre el Sida y el Ajuntament de Barcelona, ha recogido hasta el momento más de mil firmas en Actuable y recibido 500 mensajes a través de fotografías que han circulado por redes sociales como Facebook y Twitter. "La idea original que lanzamos desde nuestro Observatorio de Derechos Humanos –comenta Belinda Hernández, gerente de REDVIH– es que las personas hicieran suya la campaña y lo hemos conseguido gracias al compromiso social de muchas personas y organizaciones civiles del VIH en el país.

Podemos decir que el balance final es muy positivo no solo por los resultados, sino por el compromiso de tantas personas que han participado como artistas gráficos, músicos, miembros de ONG del VIH y usuarios/as de las redes sociales".

Por otra parte, también se ha recibido la adhesión de representantes políticos como el eurodiputado Raül Romeva i Rueda e institucionales como Tomás Hernández Fernández, Secretario del Plan Nacional sobre el Sida, que considera necesaria la implicación del máximo número de actores para frenar la discriminación que afecta negativamente a la calidad de vida de miles de personas y sus familias. "Es importante que desde las instituciones se preste apoyo a campañas como ésta y que se pongan en marcha acciones que, desde un enfoque basado en los derechos humanos, promuevan la difusión de información extraída de datos científicos para sensibilizar a la sociedad. Mientras persistan el estigma y la discriminación asociadas al VIH, será muy difícil frenar la epidemia", afirma Tomás.

Según Joan Bertran de Bes, responsable del Observatorio de Derechos Humanos de REDVIH "la desinformación y la ignorancia perpetúan unos prejuicios que infunden miedo a la sociedad, exponen a la persona afectada a la discriminación, dificultan el acceso a los servicios asistenciales y en muchos casos no dejan más opción que la ocultación de la enfermedad. Por ello es necesario edificar un clima de respeto a los derechos humanos. Cuando el VIH no esté marcado por el estigma, se podrá vivir esta realidad con normalidad y los esfuerzos de prevención y de atención serán lo suficientemente efectivos".

REDVIH es una organización integrada por personas que viven con VIH, interesadas en el tema y profesionales del ámbito del VIH y el sida (tanto de ONG como de instituciones públicas y privadas) que trabaja desde 2001 de forma solidaria y participativa en todo el estado español con el objetivo de contribuir con mayor eficacia a dar respuesta a la pandemia del VIH e influir en las políticas institucionales.

Su Observatorio de Derechos Humanos y VIH trabaja en el abordaje del estigma y la discriminación relacionados con el VIH y el sida, en la visibilización los casos de vulneración de derechos y la sensibilización de la población sobre esta situación. Entre otras actividades, ofrece asesoría jurídica de forma confidencial y gratuita a las personas afectadas, denuncia las injusticias a través de campañas, fomenta la presencia en los medios de comunicación u otras estrategias y proporciona información y formación a la sociedad sobre derechos humanos con seminarios, talleres y divulgación de materiales. Cualquier persona que viva en España y considere que ha recibido un trato discriminatorio relacionado con el VIH, puede contactar con el servicio escribiendo a observatorio@redvih.org o llamando al 607 733 411.