20/12/11

Las asociaciones de drogodependencias se concentran mañana ante el Parlamento Andaluz para denunciar el aumento de las necesidades sociales y las bajadas de las ayudas públicas

El miércoles 21 de diciembre, a las 17:00 horas, la Federación Andaluza ENLACE, compuesta por más de 100 entidades de drogodependencias, VIH y exclusión social,entre ellas ALAT, se concentrará ante las puertas del Parlamento Andaluz para denunciar las bajadas presupuestarias que están sufriendo los programas de atención y prevención de drogodependencias. Acudirán a la concentración voluntarios/as, trabajadores/as y personas atendidas por las asociaciones, y se sumarán otras Federaciones de adicciones de ámbito andaluz.
En 2011 se han agudizado las dificultades de las asociaciones con más bajadas, retrasos y endeudamientos, de forma que se están cerrando recursos de atención en un momento de grandes necesidades a causa de la crisis actual. Los Presupuestos de 2012 prevén un nuevo recorte de más del 10% para “Entidades colaboradoras”, por lo que las asociaciones aprovecharán el debate final en el Pleno para denunciar esta grave situación.
Es importante que acudamos tod@s y animemos a otras personas y entidades sociales a participar. El Parlamento tiene que notar nuestra indignación ante los recortes sociales.

15/12/11

Reconocimiento al voluntariado andaluz en el Parlamento

El próximo 16 de diciembre de 2011, a las 12:30h, la Consejería de Gobernación y Justicia celebra en el Parlamento de Andalucía un acto de homenaje institucional al voluntariado andaluz, con motivo de la conmemoración del 2011 como Año Europeo del Voluntariado. Esta celeb ...ración en Andalucía tiene un carácter especial, ya que se cumple una década de la aprobación por unanimidad de la Ley 7/2001, de 12 de Julio, del Voluntariado.

Los actos conmemorativos consistirán en la lectura de una Declaración Institucional por parte de la Presidenta del Parlamento, cuya edición también será entregada como reconocimiento a las personas y entidades premiadas durante las diferentes ediciones del Premio Andaluz del Voluntariado.

El acto está abierto a la participación de personas y entidades de voluntariado. Si bien, debido a los requisitos de seguridad para el acceso a la sede del Parlamento de Andalucía, es necesaria confirmación previa a la Dirección General de Voluntariado y Participación, a través de los teléfonos 955041058 / 955041056 / 955041059. Se admitirán solicitudes de participación hasta completar el aforo de la Sala de Usos Múltiples del Parlamento Andaluz.

Más información en el portal web de la Consejería de Gobernación y Justicia:

http://www.juntadeandalucia.es/gobernacionyjusticia/opencms/portal/Voluntariado/ContenidosEspecificos/EVY_2011?entrada=tematica&tematica=83

12/12/11

Taller de Gestión del Voluntariado

Hoy comienza el Taller de Gestión del Voluntariado, este taller ha sido ofertado a todas las asociaciones que participan el CLOVOR. Se impartirá en la sede de ALAT y tendrá la duración de cinco días con un total de 10 horas.
Este taller va dirigido a entidades locales que necesiten recibir formación sobre cómo gestionar el voluntariado de su organización de la manera más eficaz posible. A través de varias sesiones no sólo se dejará clara la importancia del voluntariado en las organizaciones sociales sino que se propondrá la utilización del modelo de ciclo de gestión de personas voluntarias.
Entendemos que mejorando las preparación y formación de los voluntarios y voluntarias se consigue que ellos aporten lo mejor de si mismos a los programas donde participan y las Ong´s cuenten con gente capaz de atender correctamente a sus beneficiarios

2/12/11

Mensajes y firmas contra la discriminación por VIH y sida (Campaña No Discriminación por VIH y sida de REDVIH)


30 años de VIH y sida | Campaña No discriminación por VIH y sida de REDVIH

Mensajes y firmas contra la discriminación por VIH y sida

** En el mundo viven más de 34 millones de personas con VIH, que a diario se encuentran con situaciones de discriminación en diversos aspectos de la vida.

** En la antesala de la conmemoración del Día Mundial del Sida, se ha presentado un mosaico virtual de fotografías con mensajes que han circulado a través de redes sociales.

Carla nació con VIH, ahora tiene 26 años y le ha plantado cara a una enfermedad que se ha cobrado muchas vidas. "No ha sido fácil, aunque con los años he ido normalizando la enfermedad" -comenta mientras escribe un mensaje en su cartel: No te discrimines a ti mismo. "Lo más importante para mí –dice orgullosa– ha sido contar con el apoyo de mi familia y amistades porque sola me hubiera resultado muy complicado hacer frente a una enfermedad con tanto estigma social". Otras personas no han tenido la misma suerte que ella, como Alfredo, a quien sus jefes despidieron del trabajo cuando se enteraron de que tenía VIH. O Marta, a quien la gente del barrio trata de forma diferente después de que su expareja hiciera público que tiene el virus.

Visibilizar las situaciones de vulneración de derechos y exigir a los gobiernos más compromiso para erradicar el estigma y la discriminación han sido los objetivos de la "Campaña No discriminación por VIH y sida" que lanzó en junio de este año la Red Comunitaria sobre el VIH y sida del Estado español (REDVIH) y que ha sido presentada hoy, en la víspera del Día Mundial del Sida en el Col·legi de Periodistes de Catalunya.

La iniciativa, que cuenta con el apoyo del Plan Nacional sobre el Sida y el Ajuntament de Barcelona, ha recogido hasta el momento más de mil firmas en Actuable y recibido 500 mensajes a través de fotografías que han circulado por redes sociales como Facebook y Twitter. "La idea original que lanzamos desde nuestro Observatorio de Derechos Humanos –comenta Belinda Hernández, gerente de REDVIH– es que las personas hicieran suya la campaña y lo hemos conseguido gracias al compromiso social de muchas personas y organizaciones civiles del VIH en el país.

Podemos decir que el balance final es muy positivo no solo por los resultados, sino por el compromiso de tantas personas que han participado como artistas gráficos, músicos, miembros de ONG del VIH y usuarios/as de las redes sociales".

Por otra parte, también se ha recibido la adhesión de representantes políticos como el eurodiputado Raül Romeva i Rueda e institucionales como Tomás Hernández Fernández, Secretario del Plan Nacional sobre el Sida, que considera necesaria la implicación del máximo número de actores para frenar la discriminación que afecta negativamente a la calidad de vida de miles de personas y sus familias. "Es importante que desde las instituciones se preste apoyo a campañas como ésta y que se pongan en marcha acciones que, desde un enfoque basado en los derechos humanos, promuevan la difusión de información extraída de datos científicos para sensibilizar a la sociedad. Mientras persistan el estigma y la discriminación asociadas al VIH, será muy difícil frenar la epidemia", afirma Tomás.

Según Joan Bertran de Bes, responsable del Observatorio de Derechos Humanos de REDVIH "la desinformación y la ignorancia perpetúan unos prejuicios que infunden miedo a la sociedad, exponen a la persona afectada a la discriminación, dificultan el acceso a los servicios asistenciales y en muchos casos no dejan más opción que la ocultación de la enfermedad. Por ello es necesario edificar un clima de respeto a los derechos humanos. Cuando el VIH no esté marcado por el estigma, se podrá vivir esta realidad con normalidad y los esfuerzos de prevención y de atención serán lo suficientemente efectivos".

REDVIH es una organización integrada por personas que viven con VIH, interesadas en el tema y profesionales del ámbito del VIH y el sida (tanto de ONG como de instituciones públicas y privadas) que trabaja desde 2001 de forma solidaria y participativa en todo el estado español con el objetivo de contribuir con mayor eficacia a dar respuesta a la pandemia del VIH e influir en las políticas institucionales.

Su Observatorio de Derechos Humanos y VIH trabaja en el abordaje del estigma y la discriminación relacionados con el VIH y el sida, en la visibilización los casos de vulneración de derechos y la sensibilización de la población sobre esta situación. Entre otras actividades, ofrece asesoría jurídica de forma confidencial y gratuita a las personas afectadas, denuncia las injusticias a través de campañas, fomenta la presencia en los medios de comunicación u otras estrategias y proporciona información y formación a la sociedad sobre derechos humanos con seminarios, talleres y divulgación de materiales. Cualquier persona que viva en España y considere que ha recibido un trato discriminatorio relacionado con el VIH, puede contactar con el servicio escribiendo a observatorio@redvih.org o llamando al 607 733 411.

30/11/11

Mesa informativa de ALAT, Día Mundial de la Lucha contra el Sida

Con motivo de la celebración del Día Mundial de la Lucha Contra el Sida el próximo día 1 de Diciembre , ALAT volverá a instalar como en años anteriores una mesa informativa junto al Centro de Salud de Rota, en horario de 9:30 a 11:30 horas.

ALAT repartirá entre los usua ...rios del centro de salud y los transeuntes lazos rojos conmemorativos de ese día, folletos, trípticos informativos sobre el tema y preservativos facilitados por la Delegación Provincial de Salud de Cádiz. Además, ALAT difundirá entre los ciudadanos la prueba del VIH en saliva que la entidad lleva realizando desde 2010 a través de dos técnicos formados para ello.

Además, ALAT asistirá a la Concentración que organizan las Asociaciones Pro Derechos Humanos de Andalucía y Andad (Madres Unidas contra las Drogodependencias), para sensibilizar a la población y denunciar la situación que viven las personas privadas de libertad, en general, y los enfermos de SIDA en particular. La concentración bajo el lema 'Enlázate en la lucha contra el sida en las cárceles' será el próximo día 1 de Diciembre a las 17:30 horas ante las puertas de los Centros Penitenciarios Puerto II y Puerto III de El Puerto de Santa María.

 

Mesa reindicativa de la Asociación de personas con Discapacidad de Rota

Con motivo del dia 3 de diciembre, "Dia Internacional de las personas con Discapacacidad", la Asociacion de personas con Discapacidad de Rota, va a llevar a cabo una mesa reindivicativa, donde se solicitaran firmas de apoyo, y se explicaran a los usuarios de la oficina de Correos, la cantidad de años que esa entidad viene engañando a todos los roteño./as postponiendo una y otra vez la adaptacion del local, para las personas con movilidad reducida.
Por ello, el viernes dia 2 de diciembre, a partir de las 9.00 h y hasta las 14.00h , esteremos en la puerta de la Oficina de Correos.
Con el deseo de que los acompañemos y de pedir a todos los roteños/as que lo deseen, se pasen por alli, para que puedad dejar constacion con su firma de su indignacion al respeto.

28/11/11

Charla coaching y pensamientos positivos

Charla coaching y pensamientos positivos el dia 05/12/2011 de 10:00 a 12:00 H

Charla Igualdad de oportunidades y género en las empresas y los RRHH

Charla Igualdad de oportunidades y género en las empresas y los RRHH el dia 9/12/2011 de 10:00 a 12:00 H.

II Festival Música en la Calle

II Festival Música en la Calle. Apuntante y participa los conciertos serán los dias 26 Nov, 3 Dic y 10 Dic, en la plaza del palillero para mas información:
musigades@gmail.com
centro.informacionjuvenil@cadiz.es

25/11/11

ACTO INSTITUCIONAL CONTRA LA VIOLENCIA DE GÉNERO

Acto institucional contra la violencia de género. Marcha acompañada de batuka .

Fecha: 25 de Noviembre
Lugar: Palacio Municipal Castillo de Luna.
Hora: A partir de las 17:00 H

Jornadas Drogas y exclusión social‏

Hola compañeras y compañeros¡¡¡¡

os envío la información sobre las jornadas de DROGAS y EXCLUSIÓN SOCIAL que organizamos en Vigo en diciembre, el día 2 y 3...por el décimo aniversario de los programas de reducción de daño de Médicos del Mundo,

imagino que a muchas les será imposible asistir:-), pero si le dais difusión lo agradecería¡¡¡

teneís más información en nuestro
blog: http://grupomovilizacionvigo.blogspot.com/
y en nuestro facebook:grupo movilización drogas vigo

muchas gracias¡¡¡
txus

21/11/11

TALLERES GRATUITOS DELEGACION DE JUVENTUD ROTA info




Hola a todos:

Adjuntamos el cartel de las tres actividades que vamos a llevar a cabo en Diciembre y Enero en la Casa de la Cultura y la Juventud de Rota dirigidos a jóvenes de todas las edades.
Animaos a participar.
Las fechas del Taller de Reciclaje son en Enero, no en Diciembre como reza erróneamente el cartel.
También aprovechamos para remitiros información sobre las demás actividades que impartimos por si son de vuestro interés.
Saludos.
Mamen y Germán.
Páginacero.

Presentación del calendario 2012. Asocacion Protectora Siempre Contigo.

Estimado Sr/Sra:

Tenemos el placer de informales , que el proximo dia lunes 21 de Noviembre a las 19.00h en el salón Cultural del Palacio Municipal Castillo de Luna, tendra lugar la presentación de los Calendarios 2012 de la Protectora de Animales Siempre Contigo.
Es un calendario solidario y con mensajes de concienciación hacia el NO abandono No maltrato de animales, y con los beneficios que obtengamos pondremos cambiar las jaulas de Chapas por cheniles de material para que los animales allí alojados, se puedan resguardar de la lluvia y del frío, hasta que sean adoptados.
Tendran conocimiento de que Gracias al Excmo.Ayuntamiento, contamos desde hace unos meses con unas nuevas instalaciones donde la mitad de los animales estan en unas condiciones excelentes, no obstante necesitamos eliminar las mencionadas jaulas de chapas, para que todos puedan disfrutar de la misma comodidad.
En el mismo han participado diversas entidades como Policía Nacional, Protección Civil, Discapacitados, Mayores, menores, Bomberos Base Naval,…. Con fotos verdaderamente preciosas y con una calidad de terminado excelente.

El precio de los mismo es de 7 € en nuestra liocalidad y de 10 € con gastos de envios incluidos a cualquier parte de España.
Con el deseo que nos acompañen en proximo dia 21 Noviembre, y solicitandoles nos ayuden con la maxima difusion posible de los mismos, le transmitimos nuestro agradecimiento y un cordial saludo.
Atentamente,

Mª Ängeles Sánchez
Secretaria de Asoc. Protectora "Siempre Contigo"..
Pd. Le adelantamos algunas fotografias/meses.




Jornada APRENDE A VIVIR CON FIBROMIALGIA


Queridos/as Voluntarios/as,

Adjunto le envío el cartel de la Jornada "APRENDE A VIVIR CON FIBROMIALGIA"
que ha organizado la Federación Provincial de Fibromialgia y Fatiga Crónica
ALBA GADITANA. El ponente será el Dr. D. Victor Manuel López Díaz, Psicólogo
de la Asociación de Fibromialgia de Jerez (AFIJE). La Jornada está dirigida
principlamente a enfermos y familiares de Fibromialgia, pero abierta a
cualquier persona interesada en la enfermedad.

*DIA: MIÉRCOLES 23 DE NOVIEMBRE*
* LUGAR*: *Sede de la Asociación de Fibromialgia de Chiclana
"A.FI.CHI." - C/ Siroco s/n - Centro Cívico Munic. La Soledad*
*HORA *: *17:00 H.*

10/11/11

LA TAQUILLA DE LA OBRA `` CINCO HORAS CON MARIO´´ SE DESTINARÁ A LA ASOCIACIÓN DE MUJERES EN APUROS ``BICOCAS´´

La taquilla de la obra de teatro `` Cinco horas con Mario´´ prevista el próximo 19 de Noviembre dentro del programa municipal que se desarrollará con motivo del Día Internacional contra la Violencia hacia las mujeres, será donada a la asociación de Mujeres en Apuros de Rota ``Bicocas´´.

La delegada municipal de Igualdad, Auxiliadora Izquierdo, se lo a comunicado personalmente a la presidenta de esta entidad, María Dolores Fernández, en un encuentro que mantuvieron esta misma semana y en el que también se coordinó con esta asociación otros aspectos relacionados con la representación y la venta de entradas.

Para la responsable municipal de Igualdad, ``la donación por parte del Ayuntamiento de la recaudación que se derive de esta obra, es una de las medidas con las que desde el Consistorio se intenta apoyar la importante labor que realiza esta asociación, pionera en la ciudad, en la ayuda alas mujeres que son víctimas de la violencia de género´´.

Izquierdo quiso poner en valor el trabajo de esta entidad local a la hora de fomentar la inserción laboral de mujeres que se encuentran ``en esta terrible situación´´, así como de prestarles una ayuda directa con los beneficios que genera la tienda de segunda mano que tienen abierta en la avenida San Fernando.

La presidenta de la asociación recibió el ofrecimiento del Ayuntamiento ``con una gran satisfacción´´, destacando `` la importancia que tiene este tipo de ayudas en estos momentos para continuar con la labor de ayuda a las víctimas de la violencia de género.

Las personas interesadas en acudir a la función teatral solidaria podrán adquirir las entradas al precio de tres euros en la Delegación de Igualdad, situada en la avenida de la Marina, o bien a través de la Asociación de Mujeres, en la avenida de San Fernando, 79.

8/11/11

FIRMA CONVENIO ALAT Y LA CAIXA

El día 9 de noviembre a las 12:30 horas en el palacio municipal de Castillo de Luna.

CHARLA SOBRE LA LEY DE INDEPENDENCIA

Charla sobre la ley de independencia el día 9 de Noviembre a las 17:30 horas en palacio municipal de Castillo de Luna.

28/9/11

POR UN MILLÓN DE PASOS-Actividad de ROLUCAN

“Por un millón de pasos” es una iniciativa, de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, dirigida a asociaciones locales para que mediante la práctica de paseos en grupo alcancen un total de, al menos, un millón de pasos en un mes mediante las aportaciones de todos los participantes. Los pasos son medidos mediante podómetros u otro medio.

Tras la conclusión de la actividad se celebra acto público con entrega de diploma ...de reconocimiento a las personas y asociaciones participantes

En nuestra localidad esta actividad viene de la mano de la Asociacion Rota Lucha Contra el Cáncer, ROLUCAN. Y nos da la oportunidad de que participemos en este gran reto, ya sea en grupo o en asociaciones. A continuación se explica más detalladamente esta actividad.

Destinatarios

Asociaciones y colectivos. Su puesta en práctica es a nivel de la localidad o municipio.

Características de la actividad:
1.Cooperativa. Es una tarea compartida, no competitiva. La meta de la actividad no se orienta hacia ver quien da más pasos, la tarea va dirigida al logro de vencer un reto mediante el esfuerzo de todos los participantes.

2.Integradora entre los participantes. No hay un mínimo de actividad por debajo del cual no se tome en consideración o pierda valor lo realizado. Todas las aportaciones son valiosas, más allá de la cantidad. Todas son útiles para lograr el reto que el grupo ha asumido: Realizar durante un mes, al menos, un millón de pasos mediante el esfuerzo de quienes participan.

3.Adaptable a las posibilidades de cada grupo o participante. El Proyecto permite, desde su diseño, que cada colectivo desarrolle la tarea en función de sus disponibilidades. Sólo el reto a vencer es homogéneo a todos, el cómo alcanzarlo es adaptable a las circunstancias de los colectivos.

4.Vinculada a prácticas y valores aceptados.

5.Limitada en el tiempo y en el objetivo, como estrategia de refuerzo. Se pretende que no medie un período de tiempo excesivo entre el inicio de la actividad y la conclusión de ésta con objeto de que el refuerzo (fundamentalmente intrínseco: vencer un reto) no se demore.

Se intenta, igualmente, realizar la actividad durante un período de tiempo prudencial para la incorporación de este hábito a personas que carecen de él y estimular a quienes ya lo ponen en práctica.

6.Fácil y atractiva en su desarrollo. En la presentación de la propuesta se modifica la intervención desde la prescripción o recomendación para plantearla desde el reto.

7.No costosa económicamente

Se facilitan dos podómetros por asociación con objeto tanto de favorecer el desarrollo de la actividad grupal, como promover que las asociaciones se organicen para gestionar estos recursos limitados, pues no se entregan podómetros a cada participante.

El podómetro marca los pasos recorridos de quien lo porta y de quienes le acompañan.

8.Generadora de sinergias con campañas y programas de las distintas Administraciones.

Tanto mediante la coordinación con líneas estratégicas, planes y programas de la Consejería de Salud: Planes Integrales, PAFAE, rutas saludables, etc., como a través de la alianza con otras administraciones, situándose la propuesta en líneas convergentes con dichas entidades, en coherencia con sus planes estratégicos sectoriales.

9.Fácilmente evaluable

A nivel de los participantes la evaluación sobre el cumplimiento del objetivo es fácil. Sólo bastaba ir sumando los pasos dados. El objetivo no ha sido formulado como “ganar en salud”, prevenir recaídas, consumir menos fármacos, etc.

10.Con visibilidad y capacidad de impacto en el resto de la población.

Las personas participantes en el proyecto muestran su comportamiento al realizar la actividad, ésta no se desarrolla, obviamente, en lugares cerrados. Son grupos de personas que divulgan, desde la práctica, al resto de sus vecinos algo que para ellos es importante.

Igualmente se anima a la difusión de la experiencia en el desarrollo de la actividad desde webs y blogs de los participantes.


Objetivos

Promover la práctica de actividad física y/o reforzar el mantenimiento de la actividad en aquellos/as que ya lo llevan a cabo.


Intervenir sobre determinantes de salud vinculados a la práctica de actividad física, tanto en lo que se refiere a la salud física, como también mental y social de los que la practiquen.


Posicionar como modelo y evidenciar el potencial como “activos en salud” que tienen los participantes y las asociaciones adheridas.


Establecer alianzas con los participantes para que capten a nuevos miembros y difundan su experiencia de la iniciativa desde su blogs y recursos informáticos.


Reforzar la vida asociativa del grupo sobre el que se interviene mediante la realización de una tarea compartida y su cumplimiento.


Promover la organización social en el aprendizaje del uso de recursos limitados. El grupo gestiona los podómetros facilitados como considera oportuno.


Fortalecer alianzas con la administración local en función de acciones compartidas.


Generar una intervención que, integrada en las líneas de acción del Plan de Actividad Física y Alimentación Equilibrada de la Consejería de Salud, permita favorecer sinergias con otros proyectos de la propia Consejería, así como de otras Administraciones y Agencias Públicas y Privadas.


Impulsar actos noticiables de impacto positivo para la difusión de prácticas y comportamientos saludables.


Para más información os adjunto el siguiente enlace:
 http://www.juntadeandalucia.es/salud/sites/csalud/contenidos/Informacion_General/c_3_c_1_vida_sana/por_un_millon_de_pasos/que_es_por_un_millon_de_pasos

5/9/11

III Feria de Asociaciones Roteñas

A continuación tenéis la programación de la feria. Las jornadas serán del 6 al 9 en el salón multiusos del Castillo de Luna, a partir de las 19:00h, y el sabado día 10 tendrá lugar la III feria en la Plaza de las Canteras a partir de las 12:30h.

31/8/11

Gran Fiesta de Baile Latino en beneficio de ROLUCAN



El próximo sábado 3 de septiembre se celebrará la gran fiesta de baile latino en la sala Pandero, en la que ROLUCAN (Asociación Rota Lucha Contra el Cáncer) será beneficiaria de un porcentaje de los beneficios. A partir de las 21:00h y la entrada tiene un coste de 5€ con consumición incluida.

25/8/11

EXPOSICIÓN DE ARTE DI CARO " EXANDOTE DE MENOS"

LA EXPOSICIÓN ESTARÁ ABIERTA DESDE EL DIA 1 HASTA EL 15 DE SEPTIEMBRE, CON HORARIO DE MAÑANA Y DE TARDE.

III FERIA DE ASOCIACIONES


19/8/11

VERBENA DE VERANO


CURSOS A DISATANCIA

LA ASOCIACIÓN CÍVICA PARA LA PREVENCIÓN – ACP – PONE EN MARCHA EL PLAN DE FORMACIÓN DEL PRIMER SEMESTRE DE 2011.
DENOMINACIÓN DEL CURSO
NÚMERO DE HORAS
TIPO DE CURSO
FECHAS DE INSCRIPCIÓN
FECHAS DE REALIZACIÓN
PRECIO
Actualización en Drogodependencias
60 teóricas
A distancia
Hasta 26 Septiembre
3 de Octubre a 30 de Diciembre
40 €
Monitor de Tiempo libre: especialidad actividad extraescolar
60 teóricas
A distancia
Hasta 26 Septiembre
3 de Octubre a 30 de Diciembre
40 €
Introducción a la Animación Sociocultural
60 teóricas
A distancia
Hasta 26 Septiembre
3 de Octubre a 30 de Diciembre
40 €

Curso de Formación Básica para el Voluntariado
60 teóricas
A distancia
Hasta 26 Septiembre
3 de Octubre a 30 de Diciembre
Gratuito

Puedes ver el contenido completo de los cursos en nuestro blog www.acp-bovi.blogspot.com

Disponemos de plazas gratuitas para voluntarios en activo de entidades de Málaga y Provincia.

Más información e inscripciones: cursosacp@gmail.com
900.100.118

28/7/11

LOS VECINOS DEL CHORRILLO SE UNIRÁN PARA LIMPIAR LA PLAYA DE GALEONES

La AAVV ha organizado una quedada para llevar a cabo esta labor

Con ánimo de mantener las playas limpias y en buen estado, los vecinos de la barriada de El Molino, concretamente aquellos que hacen uso de la playa de Galeones, han decidido unirse, promovidos por la asociación de vecinos "El Chorrillo", para limpiar este tramo de la costa roteña ante la presencia desmesurada de piedras y cristales que hacen incómodo el baño y el paseo por la orilla. Según el presidente de la asociación, esta petición de retirada de piedras la hicieron llegar al delegado de Playas, que a pesar de su predisposición, le manifestó que no cuenta con la máquina necesaria para acceder a este tramo de playa por lo que la petición era inviable.

EXPOSICIÓN DE PINTURA "PIGMENTOS" ( 2º FASE ) CON CARACTER BENÉFICO DE PRUDENTE ARJONA LOBATO

11/7/11

DEMOSTRACIÓN CHI KUNG

SABADO 16 DE JULIO A LAS 20:30H EN EL PARQUE EL MAYETO

7/7/11

CONVIVENCIA EN ASOCIACIÓN ROLUCAN

CONVIVENCIA EN ASOCIACIÓN ROLUCAN 
SABADO 9 A LAS 21:00 EN SU SEDE CENTRO TURISTICO CULTURAL MOLINO.

29/6/11

Bingo Benéfico en beneficio de la Asociación Sáhara Libre de Rota

La Asociación Sáhara Libre de Rota ha organizado para este sábado día 2 de Julio un Bingo Benéfico en el Pabellón Municpal (Recinto Ferial) a partir de las 21:00h. ¡Colaboremos con esta buena causa!

17/6/11

26 de Junio
Día Internacional de Lucha
contra el Uso Indebido y el
Tráfico Ilícito de Drogas
Movimiento asociativo en adicciones:
25 años construyendo soluciones

ALAT, con motivo del 26 de junio, quiere lanzar una llamada de atención sobre las necesidades que siguen existiendo en el ámbito de las drogodependencias y la exclusión social, y denunciar las bajadas presupuestarias de los últimos años.

En nuestros barrios y pueblos, las drogodependencias comienzan a hacerse visibles en la década de los 80. Desde entonces, hemos recorrido un largo camino, siempre con el objetivo de prevenir los consumos problemáticos y de mejorar las condiciones de vida y las oportunidades de incorporación social de las personas drogodependientes. Después de todo este tiempo, mirando hacia atrás, sabemos que hemos avanzado en muchos aspectos. Por ejemplo, se ha ido creando una red de recursos de tratamiento en toda Andalucía y se han ido ampliando los programas de prevención de las drogodependencias. Sin embargo, la realidad que constatamos día a día en nuestra labor a pie de calle nos muestra que queda mucho por hacer y que debemos seguir trabajando con más fuerza que nunca en el ámbito de las drogodependencias y la exclusión social: los recursos asistenciales no llegan a todas las personas, ni todas ellas encuentran respuesta en la actual red de tratamiento, hacen falta más recursos de incorporación socio-laboral para las personas con más dificultades, existen muchos jóvenes en situación de alto riesgo social….
Más personas con problemas
La sociedad es cada vez más compleja y cambiante, y la crisis actual está provocando que muchas más personas acudan a nuestras asociaciones, con problemas de consumo de adicciones o sin ellos, pues normalmente somos referente de atención y acompañamiento social en los barrios y pueblos en los que intervenimos. No sólo somos puerta de entrada a los recursos públicos y ofrecemos servicios complementarios no prestados por la Administración, sino que además hay muchas personas que sólo reciben nuestra atención.
Las cifras del trabajo desarrollado por las asociaciones pertenecientes a ENLACE durante 2010 pueden ofrecer una idea del aumento de la demanda en sólo 5 años. Mientras en 2005 nuestras asociaciones atendieron a 6.346 personas drogodependientes y familiares, en 2010 se ha prestado ayuda (acompañamiento, asesoramiento, tratamiento u otra) a 17.965 personas. Eso supone un aumento del 47% en las personas atendidas.
Menos recursos
Sin embargo, mientras la demanda de atención ha aumentado un 47% en los últimos 5 años, las ayudas públicas para llevar a cabo nuestra labor (insistimos, complementaria a la de la Administración) han venido disminuyendo a un ritmo alarmante, poniendo en peligro la supervivencia de muchas asociaciones:




PRESUPUESTOS ANDALUCES Año 2002 Año 2011 Dif. 10 años

Plan sobre Drogodependencias y otras Adicciones 33.403.351,00 € 43.775.488,00 € 31%

Entidades sin ánimo de lucro 8.747.741,22 € 4.099.791,00 € -53%





Así, la partida presupuestaria destinada a entidades colaboradoras en el Presupuesto Andaluz, ha pasado de 8,7 millones de euros en 2002 a poco más de 4 millones de euros en 2011. Esto supone que en 2011 las ayudas públicas de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social sean menos de la mitad que hace 10 años.
Y a las bajadas presupuestarias les tenemos que sumar los retrasos en el cobro de las subvenciones de los últimos años. La Ley de Presupuestos de Andalucía establece que las subvenciones tienen que estar abonadas antes del 1 de septiembre de cada año; pues bien, en 2010 sólo se ha cumplido dicho plazo en Almería y Córdoba, en el resto el retraso ha oscilado entre 1 y 4 meses, siendo la situación más alarmante la de la provincia de Sevilla (6 meses).
Esta asfixia económica está suponiendo un desgaste considerable para las personas que componen nuestras asociaciones (voluntarios/as, personal contratado y, fundamentalmente, usuarios/as, que ven cómo la atención que reciben no puede ser la misma que la de antes).
Esta situación está provocando que las asociaciones se vean obligadas a no contratar a personas que llevaban años trabajando o a reducir las jornadas laborales y hasta plantearse el cierre definitivo, como es el caso de Afaad en Chiclana (Cádiz). No sólo peligra el servicio que prestamos sino que, además, estamos destruyendo empleo, y en un sector de gran importancia para el bienestar de la ciudadanía.
Entendemos que hay que marcar prioridades, establecer criterios de austeridad y ser solidarios/as en momentos como éste, pero no todo a costa del trabajo de nuestras asociaciones. Si nos hemos caracterizado por algo en todos estos años de existencia ha sido precisamente por hacer malabarismos para llevar a cabo nuestros proyectos, colaborando estrechamente con la Administración, no por el derroche de recursos.

14/6/11

RENFE COLABORA CON LA UNIVERSIDAD DE MURCIA PARA EL TRANSPORTE DE ESTUDIANTES VOLUNTARIOS DE LORCA

MURCIA, 13 (EUROPA PRESS)
Renfe colabora con la Universidad de Murcia en el transporte de los estudiantes voluntarios que participan en las labores de apoyo de las zonas afectadas por el terremoto de la ciudad de Lorca.
La iniciativa forma parte de la colaboración de Renfe con la Universidad de Murcia y los estudiantes voluntarios como acto de solidaridad con los damnificados por el terremoto de Lorca del pasado 11 de mayo.
Así lo ha explicado el rector de la Universidad de Murcia, José Antonio Cobacho, en el acto de entrega de abonos mensuales a 18 estudiantes universitarios, que ha contado con la presencia del delegado del Gobierno, Rafael González Tovar, quien ha recordado el trabajo de los voluntarios a lo largo de todo este proceso.
"Un mes de trabajo intenso donde se han recibido muchas muestras de solidaridad y en el que la figura del voluntariado ha sido clave en la salida de los momentos de emergencias y en el inicio de la recuperación y rehabilitación del municipio", destacó.
Esta acción está enmarcada dentro del lema 'Un tren de valores' "que define el alma empresarial de Renfe, y que resume y da significado al firme compromiso de nuestra compañía con su entorno, con la sociedad y con la cultura", ha explicado el gerente de Viajeros Urbanos-Interurbanos de Renfe para la zona de Levante, José Enrique Cortina.
En concreto, la estrategia de responsabilidad Social Empresarial de Renfe, 'Un tren de Valores', añadió, "es un proyecto concebido con la voluntad de crear una sociedad sostenible que lucha por la mejora de nuestro entorno".
UN EURO POR EXAMEN
Por su parte, el secretario general de la Universidad de Murcia, Joaquín Lomba Maurandi, ha recordado la 'Campaña un euro por examen' con la que la UMU pretende recoger fondos con destino a la Ciudad del Sol de una manera muy peculiar: proponiendo a los alumnos que aporten esa cantidad simbólica -que multiplicada por miles deja de serlo-.
Y es que, explicó, "somos cerca de 35.000 personas en la Universidad de Murcia, si cada estudiante dona al menos un euro por examen que hace, juntaremos casi 180.000 euros".
Si el profesorado hace lo mismo se podrían conseguir otros 25.000, a lo que se podrían sumar otros 9.000 si el Personal de Administración y Servicios aporta otra cantidad similar, añadió.
"Todo este dinero lo invertiremos en proyectos concretos como la reconstrucción completa de una guardería infantil, que estaba a punto de inaugurarse y que se ha quedado en ruinas, y si sobra, allí donde el Ayuntamiento de Lorca nos diga", indicó.
El secretario aseguró, finalmente, que "recogeremos dinero en la convocatoria de junio y en la siguiente también" pues "en estos tiempos todos somos Lorca".

BINGO BENEFICO A FAVOR DE UN ROTEÑO EN LORCA

  La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y Otras Demencias “El Arenal” de Rota tiene el placer de informarle del siguiente evento que se va a realizar:
                Como saben, el pasado 11 de Marzo del presente año, ocurrió un Gran Terremoto desastroso en la localidad de Lorca (Murcia) donde numerosas familias han perdido su hogar, sus pertenecías…. teniendo  que remontar su vida desde cero. Pues bien, entre los afectados se encuentra un ciudadano Roteño y su familia, los cuales han perdido hogar, pertenencias y su situación económica no permite asumir los gastos que supone recuperar tantas pérdidas.
                Por ello y como muestra de solidaridad, por el gran vinculo que nos une a miembros de su familia de Rota, esta entidad y con la colaboración de la administración local, amigos, familias…entre otros, hemos organizado un Bingo Benéfico para recaudar todos los fondos económicos posibles para ayudar al afectado y su familia.

                BINGO BENEFICO
Día: 18 de Junio de 2011
Hora: A partir de las 20:00 horas
Lugar: Caseta Municipal “Nueva Jarilla” Recinto Ferial (Caseta de los Mayores)

                En nombre de la familia, queremos pedir vuestra muestra de solidaridad, ya sea colaborando, participando o difundiendo este evento de consideración. 

13/6/11

Lanzan una guía para que los medios sensibilicen a la sociedad sobre el tercer sector

La Plataforma del Voluntariado de España ha lanzado la guía 'Informar sobre voluntariado. Guía de estilo para quienes comunican' con el fin de que los medios de comunicación sensibilicen a la sociedad sobre el tercer sector, según ha indicado el presidente de esta Plataforma, Luciano Poyato, en el marco del Año Europeo del Voluntariado.
Durante la presentación, Poyato ha señalado que es una guía "muy sencilla" sobre cómo cualquier experto en voluntariado puede tratar este fenómeno. Además, ha explicado que no solamente va dirigido a los periodistas de los medios de comunicación grandes sino a los propios internos de las plataformas.
Igualmente, ha subrayado que el hecho de que los medios hagan un esfuerzo puede ayudar a "romper barreras y sensibilizar" sobre el voluntariado. Del mismo modo, ha destacado que uno de los objetivos del Año Europeo del Voluntariado es "tener algo de incidencia en la sociedad". En este sentido, ha apuntado que "el voluntariado lo que tiene que hacer es aportar valores".
Por otro lado, la técnica de Plataforma del Voluntariado de España Beatriz Ortiz ha asegurado que la guía cuenta con un "espíritu constructivo" y propone recomendaciones y ha añadido que "es un intento de recuperar los valores del voluntariado". Del mismo modo, ha señalado que cuenta con una versión 'on line'.
La guía, que ha sido elaborada de manera colaborativa junto con entidades y plataformas de la PVE, persigue proponer un tratamiento informativo que la Plataforma del Voluntariado de España considera coherente con el sentido de hacer voluntariado.
Así, Ortiz ha señalado que el hecho de fomentar una comunicación transformadora en relación a la acción voluntaria es fundamental debido a que el voluntariado es "una escuela de formación social" que fomenta que surja una ciudadanía activa y participativa, y que tiene un carácter intrínseco de cambio y transformación social que debe ir apoyado por una comunicación que promueva esos valores.
Por su parte, la responsable de Comunicación de la Representación de la Comisión Europea en España, Marta Múgica, también ha hecho hincapié en el valor de ciudadanía activa sobre el resto de los valores que fomenta el Año Europeo del Voluntariado, como son la solidaridad, cohesión social, no discriminación o inclusión social.
Finalmente, el director general de Política Social, de las Familias y de la Infancia del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, Juan Mato, ha recordado que esta guía es una contribución al conjunto de la sociedad y un ejemplo de madurez en el movimiento asociativo en España.

8/6/11

Concierto Benéfico, 11 Junio a las 22:00h. Villamartin

La Asociación Andaluza, Salud y Alternativa a la Vida realizaran  un concierto beneficio a favor de un niño de 5 años que tiene las enfermedades: Parálisis Celebral, Microcefalia y Retraso Psicomotor.
El dinero recaudado irá destinado a desplazarse al extranjero para seguir con la recuperación de su enfermedad, ya que la sanidad española no se hace cargo
Esta actividad nos debe permitir retomar la lucha por la defensa de la vida, la justicia y el respeto a los enfernos que NO tiene cabida sanitaria en España, se deben sumar todas las luchas de nuestros pueblos, que día a día es víctima de este modelo y este Gobierno.
El evento lo realizaremos el día 11 de Junio de 2.011, Recinto Ferial de Villamartin (Cádiz) , el valor de la entrada es de 3 €uros y se pueden adquirir en los locales de venta de Auto Servicio Juani C/ Federico García Lorca, 39 Villamartin y en la sede de nuestra Asociación Andaluza, Alternativa a la vida ubicada en C/ Pio XII, numero 25 Villamartin ó por SMS enviado ENTRADA al 37744 y DANIEL al 27477 , el número de consultas de la Asociación Andaluza, Salud y alternativa a la Vida Telf. 622279928

24/5/11

La protectora “Siempre contigo” cuenta con un nuevo refugio

La protectora de animales de Rota "Siempre contigo" está de enhorabuena. Y es que en breve podrán disfrutar de unas nuevas instalaciones en las que atender a todos aquellos animales, principalmente perros, que son abandonados por sus dueños. El Ayuntamiento ha apoyado la reivindicación y necesidad de esta asociación llevando a cabo la construcción de un nuevo centro de acogida de animales que servirá para reforzar y facilitar la recogida, cuidado y adopción de los canes.

En estos días, los voluntarios que trabajan en la protectora se están encargando de trasladar a todos los animales desde las instalaciones de la Mayetería, donde estaban hasta ahora, hasta el nuevo refugio que se ubica en un terreno junto a los viveros municipales, en una parcela detrás del cementerio. La nueva perrera cuenta con una superficie de más de 600 metros cuadrados que se ha acondicionado especialmente para albergar espacios destinados a la recogida de animales, 15 módulos o cubículos techados para la estancia de los animales, zona abierta para que los perros puedan correr y ejercitarse, un patio para gatos, o una pequeña edificación multiusos que servirá como almacén, enfermería, baño, oficina y zona de cuarentena. Y es que este centro de acogida para animales ayudará a continuar con la labor desinteresada que los voluntarios de la protectora "Siempre contigo" realizan desde hace años en colaboración con el Ayuntamiento de Rota. Tanto es así, que la localidad es todo un referente en la provincia en lo que se refiere al cuidado y trato de animales abandonados habiendo conseguido el sacrificio cero de perros sin dueño.

17/5/11

JORNADA LÚDICO-REIVINDICATIVA VIA VERDE ENTRE RÍOS

Los alumnos discapacitados del taller de teatro representaron “Patito”

A las ocho de la tarde del pasado viernes, el telón del teatro municipal se abría para dar paso a una función muy especial en la que un total de 35 niños y jóvenes discapacitados integrantes del Taller Municipal de Teatro, fueron los protagonistas absolutos.

La emoción, la admiración y la alegría se mezclaban entre los familiares, amigos y público en general que abarrotó el auditorio para asistir a esta representación teatral con la que se clausuraba el taller de teatro que organiza la delegación de Juventud junto con la Asociación de Minusválidos de Rota y la compañía Bombastic Teatro.

Durante cerca de una hora y media, los alumnos de este taller dieron buena muestra de los avances realizados a lo largo de todo el curso, con la puesta en escena de “Patito” una versión de “Patito feo” que centró gran parte de esta clausura en la que la teniente de alcalde Montemayor Laynez y el delegado de Juventud, Manuel Laynez, entregaron a todos los participantes su correspondiente diploma acreditativo.

El espíritu de superación y el trabajo que mostraron en el teatro los alumnos del taller, todos ellos discapacitados físicos, psíquicos o sensoriales, recibieron el calor, el cariño y el aplauso de todo el público que disfrutó de este acto de clausura y de esta representación de carácter benéfico, ya que el Ayuntamiento destinó todo lo recaudado en taquilla a la Asociación de Discapacitados de Rota, apoyando de esta forma a esta importante entidad y ofreciéndoles una posibilidad de conseguir unos ingresos extra para continuar con la gran labor que realizan. El taller, que ha funcionado a lo largo de todo el curso, se incluye dentro del bloque de talleres de teatro que impulsa el Ayuntamiento de Rota dirigidos a distintas edades y colectivos.

Un equipo de Cruz Roja Navarra se desplaza a Lorca para prestar apoyo psicológico a los damnificados

Un equipo de Cruz Roja Navarra se desplaza a Lorca para prestar apoyo psicológico a los damnificados

 
El Equipo de Respuesta Inmediata de Emergencias (ERIE) de Apoyo Psicológico de Cruz Roja Navarra ha partido hacia Lorca (Murcia) con el fin de atender a las personas damnificadas por los seísmos y prestarles apoyo psicológico en los campamentos de acogida.

Hasta el próximo martes, ha explicado Cruz Roja en un comunicado, un total de ocho personas de la Comunidad foral, entre los que se encuentran psicólogos, trabajadores sociales y sanitarios, prestarán apoyo en uno de los albergues provisionales.

El apoyo psicosocial a las víctimas directas e indirectas de esta tragedia es una de las necesidades prioritarias a las que trata de responder Cruz Roja. Para ello, mantiene desplegados cuatro ERIE especializados en este tipo de atención.

Otra área prioritaria en la que trabaja Cruz Roja en estos momentos en Lorca es la distribución de alimentos, agua y otros bienes de primera necesidad como kits higiénicos, kits materno infantiles y mantas. Los repartos de ayuda se llevan a cabo en cinco puntos de distribución establecidos en la localidad.

Cruz Roja mantiene igualmente su labor de apoyo sanitario a los Servicios Públicos de Salud locales, con la facilitación de infraestructuras (carpas y tiendas de campaña) en las que trabaja personal sanitario.

FERIA DE LA DIVERSIDAD CULTURAL 21/5‏

EL CONCEJAL DELEGADO DE ASUNTOS SOCIALES Y DEL MAYOR, D. JOSÉ MACIAS TEODORO LE INVITA A PARTICIPAR EN LA FERIA DE LA DIVERSIDAD CULTURAL EN CONMEMORACIÓN DEL DIA MUNDIAL DE LA DIVERSIDAD CULTURAL

Que se celebrará el próximo Sábado 21 de mayo, de 11:00 h a 21:00h, en la Plaza de la Catedral de Cádiz enmarcado  dentro de las actividades del Plan de Acción Municipal del Fondo Autonómico de Inmigración, puesto en marcha por la Delegación Municipal de Asuntos Sociales y del Mayor del Área de Familia del Ayuntamiento de Cádiz en colaboración con la Asociación Amazonas.

V JORNADAS HOGAR GERASA

El próximo día 2 de junio a las 9:30 h, tendrán lugar la V Jornada Hogar Gerasa en el Salón de Actos del Hospital de Puerto Real. Se ha organizado una Mesa Redonda donde participa un representante de la Dirección General de Salud Pública y uno de la oficina del Defensor del Pueblo Andaluz, que tratará de las "Relaciones institucionales entre el Sistema Sanitario y las viviendas de acogida para enfermos del Sida (VAES). Un reto futuro".
Además se destacará el perfil de los acogidos de los últimos años, en los que predomina la enfermedad mental y el deterioro cognitivo.
La segunda parte tratará como consecuencia de lo anterior, de la celebración de un Taller participativo sobre "Psiquiatría y Sida", con la fortuna de poder contar con la participación del Dr. Jordi Blanch, Psiquiatra del Hospital Clinic de Barcelona, con amplia experiencia en el manejo de pacientes infectados por VIH.

16/5/11

EN TU DECLARACIÓN DE LA RENTA MARCA FINES SOCIALES ASÍ PODEMOS HACER MÁS

La Plataforma de ONG de Acción Social, la Plataforma de voluntariado de España y de la Infancia así como la Coordinadora de ONG para el desarrollo inicia una campaña bajo el lema “En tu Declaración de la renta marca fines sociales”. ALAT como entidad perteneciente al tercer sector, lo apoya y quiere dar la máxima difusión posible ahora que se ha puesto en marcha la campaña de la Agencia Tributaria para realizar la declaración de la renta correspondiente al ejercicio 2010.


Cada año la Administración permite a los ciudadanos y ciudadanas elegir el destino de una parte de sus impuestos. Así, al realizar la declaración de la renta, tienes la opción personal de elegir entre:

 Destinar el 0,7 % del IRPF a la realización de programas que desarrollan las entidades sociales y Organizaciones no Gubernamentales (ONG) que se dedican a trabajar en el ámbito de la acción social;

 Optar por el sostenimiento económico de la Iglesia Católica;

 o simultanear ambas opciones, señalando las dos casillas. Si optas por esta opción estarás destinando un 0,7% a la Iglesia y otro 0,7% a Ong`s ya que ambas opciones no se excluyen y son compatibles entre sí.

Si no se marca ninguna de estas tres opciones, el 0,7 % va a parar a los Presupuestos Generales del Estado.

¿Por qué este año es especialmente importante que marques Fines Sociales? Porque la crisis económica está golpeando sobre todo a las personas más vulnerables. Por este motivo es imprescindible redoblar la ayuda que reciben a través de esta vía. Con el simple gesto de marcar Fines Sociales, se está ayudando a más de 5 millones de personas desfavorecidas en nuestro país. Marcar la X Solidaria no supone ningún coste adicional, en el caso de que la declaración le resulte a pagar, ni tampoco una disminución del líquido a percibir, en el caso de que la declaración le salga a devolver.

El dinero recaudado se destina a financiar proyectos sociales para colectivos desfavorecidos: mayores, personas con discapacidad, mujeres, infancia…..

Para más información entra en la web http://www.marcafinessociales.org/
No te olvides marca la X Solidaria. Con un pequeño gesto, las cosas cambian.

MANIFIESTO DEL DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA

Un año más, con motivo del día mundial de la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, las enfermas y enfermos unimos nuestras voces, cansadas y maltrechas, en este Manifiesto que es la voz de muchos dolores callados, de sentimientos de desesperación, aislamiento y abandono, aguantando días en el fango haciendo lo posible por no desmoronarnos, llevando como escudo la sonrisa, camuflando nuestro dolor.
Toda persona merece el respeto a su dignidad personal. Respeto que ha de ser mayor cuando se trata de alguien que sufre.
La Fibromialgia fue reconocida por la O.M.S. en 1.992 como Enfermedad Tipificada en el Manual de Clasificación Internacional de Enfermedades. También el Síndrome de Fatiga Crónica reconocida y clasificada desde 1.994 en el C.I.E. G 93.3. Ambas enfermedades implican procesos crónicos y sintomatologías amplias y diversas que influyen de forma determinante sobre la enferma y enfermo y su desarrollo personal, familiar, social y sobre su capacidad para el trabajo. Año tras año, los afectados de estas patologías pedimos a las diversas Administraciones que sean capaces de traducir nuestras necesidades en acciones políticas, que tiendan puentes de dialogo para ayudar y comprender nuestra realidad y cambiarla.
Y aunque despacio van cambiando algunas cosas, estas reivindicaciones de nuestro colectivo no han redundado en una homogénea y homologada atención a las personas afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, existiendo situaciones muy diferentes entre las distintas Comunidades Autónomas. Incomprensión e invisibilidad, dos problemas a los que a diario nos enfrentamos los enfermos, convertidos en incansables luchadores que batallamos día si y día también contra vientos de dolor y mareas de cansancio, dos problemas que redundan en un inadecuado reconocimiento de la enfermedad y que impiden que las enfermas y enfermos tengan acceso a tratamiento y apoyo adecuado en su lucha por llevar una vida plena e independiente.
Nos mueve la convicción de que solo una actuación solidaria y coordinada de los responsables institucionales y de la sociedad, mediante una actitud proactiva de todos los agentes implicados puede establecer las bases del marco de atención integral de estas enfermedades.
Cabe decir que la Constitución Española contempla el derecho a la protección de la salud, que es patrimonio de todos los ciudadanos según la Ley General de Sanidad y la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud. Confederación FM FC España
Es por ello que las enfermas y enfermos no podemos silenciar el sentirnos tratados como enfermos molestos, invisibles y marginados y es por lo que reivindicamos y exigimos un marco especifico de atención sanitaria y social para los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

Instando a LAS ADMINISTRACIONES PUBLICAS:

-Que elaboren con carácter urgente políticas sanitarias de cobertura y protección que garanticen el acceso al Sistema Público Sanitario y Social y la calidad del mismo.
-Que el Ministerio de Sanidad y Consumo lleve al Consejo Interterritorial un Plan estatal de mínimos para todas las Comunidades Autónomas que contemple el abordaje socio-sanitario de los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
-Que estas enfermedades tengan pleno reconocimiento y normalización tanto en el ámbito sanitario como social.
-Que promuevan líneas de asesoramiento y apoyo para la elaboración de planes de igualdad, revisando los criterios médicos actuales, incluyendo en el Baremo de Discapacidades las de origen orgánico al mismo nivel que están reconocidas las de origen físico o psíquico, teniendo en cuenta las competencias de las Comunidades Autónomas a través del Consejo Interterritorial, así como su financiación.
-Que se apoye la creación de formulas de reinserción laboral en las empresas, así como en el ámbito de la negociación colectiva, que se establezcan compromisos concretos para fomentar la adaptación de los puestos de trabajo a las condiciones físicas de las personas con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
-Impulsar ayudas para mejorar y elaborar protocolos de evolución de incapacidades, contemplando las disfunciones familiares, grados de apoyo a las enfermedades, perdidas de días trabajados, merma de ingresos, pagos por incapacidades laborales.
-Apoyar a los Centros de Evaluación Médica con profesionales formados, con mecanismos de contacto, asesoramiento, respeto, concienciados de la condición de la enfermedad y con acceso a la formación e información de las mismas.
-Incentivar y financiar proyectos de Investigación que permitan avances en la etiopatogenia, tratamiento y pruebas diagnosticas, para la objetivación y la posible curación, que no seamos los propios enfermos los que también incentivemos la Investigación con el dinero de nuestros bolsillos.

A LA COMUNIDAD MEDICO-CIENTIFICA:

-Actitud positiva de respeto, equiparado con el mostrado hacia otras enfermedades. No podemos permitir que todavía la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica estén en manos de creencias, confianza y voluntad por parte de algunos de los profesionales de la salud.
-Establecer criterios comunes sobre el diagnostico diferencial y tratamiento de estas patologías en el conjunto del Sistema Nacional de Salud. Creando órganos y procesos que permitan el flujo de operatividad desde los Centros de Atención Primaria a la Atención Especializada, creando unidades especificas para lograr el abordaje multidisciplinar de estas patologías multisistemicas.
-Abordar la falta de formación, información e insuficiencia de recursos y una perspectiva mas objetiva sobre estas enfermedades.
-Resaltar la necesidad de adoptar las medidas oportunas tendentes a promover la investigación básica y clínica en este campo. Es evidente que es preciso seguir avanzando en la investigación, como la solución a estas enfermedades.
-Difundir y transferir el conocimiento a la práctica profesional, basada en la evidencia científica, protocolos, diagnósticos y alternativas terapéuticas disponibles, en orden a dar una solución a importantes problemas de índole sanitaria que afectan a los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
-Desarrollar el Plan Integral de Atención a los Dolores Crónicos no oncológicos.

A LAS ENFERMAS Y ENFERMOS:

Una llamada a la corresponsabilidad activa en el mantenimiento de la salud, la prevención. Y de cara a la enfermedad, la adopción de hábitos para conseguir una mejor calidad de vida, así como un papel activo en su proceso de salud-enfermedad, aunque vivamos en este sin vivir hemos de soñar con un mañana mejor aunque nos duela el cuerpo.

A LAS ASOCIACIONES DE PACIENTES:

Conscientes de la necesidad de trabajar para el conocimiento, formación y tratamiento integral de las enfermas y enfermos, buscando la participación activa del paciente, canalizando ayudas, exigiendo cotas de derechos, consideración y reivindicación a la Administración, a los profesionales de la salud y a la sociedad en general.
Los enfermos sabemos que hay mucho camino por recorrer, y como dice el poeta Antonio Machado “caminante no hay camino, se hace camino al andar”.
Seguiremos andando con ilusión, mirando adelante, que nuestra unión sea la fuerza que nos aliente en la búsqueda de soluciones.
Ojalá llegue un día en que las Asociaciones de enfermas y enfermos no tengan que existir, ni leamos ningún manifiesto social. Sera seña inequívoca de que las personas con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica habremos alcanzado cotas que nos pertenecen por derecho y se habrán normalizado estas enfermedades dentro de un marco socio-sanitario en todo el territorio español.

4/5/11

“CONCIERTO POR LA INDIA”

7 DE MAYO A LAS 21H.

COLEGIO SAN FELIPE NERI

Acción Social y Solidaria colabora con el Grupo Scout Chaminade en la realización de un concierto benéfico a favor de la ONG “un plato de comida”. El dinero recaudado en este concierto será empleado para construir una cocina al aire libre, que ayude en las labores diarias que esta ONG lleva a cabo en la ciudad de Bañarais, en la India.

El acto será el sábado 7 de mayo en el teatro del colegio San Felipe Neri (Cádiz). La apertura de puertas será a las 20.30h. y el inicio del espectáculo a las 21:00h. Las entradas se pueden adquirir en Entradas.com, en la recepción del colegio San Felipe Neri y en el pub “Traca-Tra”. El día del concierto, se venderán en taquilla. En la web de Entradas.com se puede realizar donativos a través de la compra de Fila Cero.
En el Concierto por la India podremos ver sobre el escenario a artistas como Luis Ramiro, Marwan, Dr.Sapo y la gaditana Verónica Díaz. El grupo de danza RaqsAl-Hilal abrirá el concierto con un espectáculo oriental. El concierto será presentado por el grupo de animación Animarte.

 
Más información en: http://www.conciertoporlaindia.com/

3/5/11

Aumenta el número de jóvenes que pide ayuda a Alcohólicos Anónimos

Alcohólicos Anónimos de España ha detectado que cada vez hay un mayor número de jóvenes que pide su ayuda, aunque otra cosa es que se mantengan y consigan liberarse de una adición en la que son frecuentes las recaídas.

De lo que la organización no tiene constancia es de que con la crisis económica se hayan incrementado los casos de alcoholismo porque Alcohólicos Anónimos no hace un seguimiento detallado o encuestas anuales sobre los miembros de la comunidad y porque deben pasar varios años para poder notar un aumento progresivo de casos.

Así lo ha señalado a los medios de comunicación el presidente de la Junta de alcohólicos Anónimos de España, Primitivo Cachero, momentos antes de proceder en Oviedo a la apertura de la XXXII Conferencia del Servicio General de esta organización, acto que ha contado con la presencia del consejero asturiano de Salud, Ramón Quirós, y del fiscal superior de Asturias, Gerardo Herrero.

Esta asamblea, que se celebra bajo el lema Alcohólicos Anónimos 75 años en acción, reunirá hasta el sábado a más de medio centenar de representantes de las 24 áreas que componen esta comunidad, que tiene su sede nacional en Avilés.

Unos 10.000 miembros distribuidos por todo el país en 550 grupos integran en la actualidad Alcohólicos Anónimos, según los datos aportados por Cachero, que ha incidido en que a esta comunidad llegan muchas personas que se han dado cuenta de que tienen un problema con la bebida, pero que otra cosa es que se mantengan.

En todo el mundo son 2,5 millones de personas las que se recuperan en 150.000 grupos constituidos en más de 180 países.

"Hay mucho trasiego. Unos pueden permanecer dos o cinco meses antes de irse y recaer, pero también pueden volver a los tres años", ha señalado Cachero antes de precisar que "es muy difícil y cuesta mucho trabajo que un alcohólico se reconozca como tal".

En el caso de los jóvenes, ha añadido, el problema de conseguir que den el paso y que vean que tienen un problema es aún mayor "porque los problemas de alcoholismo están bien vistos desde un punto de vista social".

El presidente de Alcohólicos Anónimos ha evitado pronunciarse sobre la conveniencia de elevar la prohibición de consumir alcohol a los 18 años, porque la organización "no tiene opinión sobre planteamientos políticos", pero sí ha reconocido que "hay un problema".

En este punto, ha incidido en que la venta de alcohol está permitida, al igual que la del tabaco, y que entre la juventud su consumo no se percibe como un problema y "está bien visto".

"En Alcohólicos Anónimos sólo decimos que el alcoholismo es una enfermedad, que no todo el que consume alcohol va a llegar a ser alcohólico y que nos brindamos a ayudar a quien lo sea", ha añadido Cachero.

No obstante, sí que ha asegurado que lo que está claro es que "el consumo social puede acabar en alcoholismo" y que desde la organización que él preside se brinda a quien tenga ese problema una oportunidad de recuperación.

De hecho, el único requisito que se pide para integrarse en Alcohólicos Anónimos es "que se quiera dejar de beber" ya que no se pagan cuotas ni hay seguimientos personales de sus miembros, que gozan de "una libertad total".

Cachero también ha alertado de que en más del 30 por ciento de los accidentes de tráfico con víctimas mortales está presente el alcohol.