La protectora de animales de Rota "Siempre contigo" está de enhorabuena. Y es que en breve podrán disfrutar de unas nuevas instalaciones en las que atender a todos aquellos animales, principalmente perros, que son abandonados por sus dueños. El Ayuntamiento ha apoyado la reivindicación y necesidad de esta asociación llevando a cabo la construcción de un nuevo centro de acogida de animales que servirá para reforzar y facilitar la recogida, cuidado y adopción de los canes.
En estos días, los voluntarios que trabajan en la protectora se están encargando de trasladar a todos los animales desde las instalaciones de la Mayetería, donde estaban hasta ahora, hasta el nuevo refugio que se ubica en un terreno junto a los viveros municipales, en una parcela detrás del cementerio. La nueva perrera cuenta con una superficie de más de 600 metros cuadrados que se ha acondicionado especialmente para albergar espacios destinados a la recogida de animales, 15 módulos o cubículos techados para la estancia de los animales, zona abierta para que los perros puedan correr y ejercitarse, un patio para gatos, o una pequeña edificación multiusos que servirá como almacén, enfermería, baño, oficina y zona de cuarentena. Y es que este centro de acogida para animales ayudará a continuar con la labor desinteresada que los voluntarios de la protectora "Siempre contigo" realizan desde hace años en colaboración con el Ayuntamiento de Rota. Tanto es así, que la localidad es todo un referente en la provincia en lo que se refiere al cuidado y trato de animales abandonados habiendo conseguido el sacrificio cero de perros sin dueño.
"La cooperación es la convicción plena de que nadie puede llegar a la meta si no llegan todos" V. Burden. "SÉ VOLUNTARIO, AYÚDATE A LLEGAR"
24/5/11
17/5/11
Los alumnos discapacitados del taller de teatro representaron “Patito”
A las ocho de la tarde del pasado viernes, el telón del teatro municipal se abría para dar paso a una función muy especial en la que un total de 35 niños y jóvenes discapacitados integrantes del Taller Municipal de Teatro, fueron los protagonistas absolutos.
La emoción, la admiración y la alegría se mezclaban entre los familiares, amigos y público en general que abarrotó el auditorio para asistir a esta representación teatral con la que se clausuraba el taller de teatro que organiza la delegación de Juventud junto con la Asociación de Minusválidos de Rota y la compañía Bombastic Teatro.
Durante cerca de una hora y media, los alumnos de este taller dieron buena muestra de los avances realizados a lo largo de todo el curso, con la puesta en escena de “Patito” una versión de “Patito feo” que centró gran parte de esta clausura en la que la teniente de alcalde Montemayor Laynez y el delegado de Juventud, Manuel Laynez, entregaron a todos los participantes su correspondiente diploma acreditativo.
El espíritu de superación y el trabajo que mostraron en el teatro los alumnos del taller, todos ellos discapacitados físicos, psíquicos o sensoriales, recibieron el calor, el cariño y el aplauso de todo el público que disfrutó de este acto de clausura y de esta representación de carácter benéfico, ya que el Ayuntamiento destinó todo lo recaudado en taquilla a la Asociación de Discapacitados de Rota, apoyando de esta forma a esta importante entidad y ofreciéndoles una posibilidad de conseguir unos ingresos extra para continuar con la gran labor que realizan. El taller, que ha funcionado a lo largo de todo el curso, se incluye dentro del bloque de talleres de teatro que impulsa el Ayuntamiento de Rota dirigidos a distintas edades y colectivos.
La emoción, la admiración y la alegría se mezclaban entre los familiares, amigos y público en general que abarrotó el auditorio para asistir a esta representación teatral con la que se clausuraba el taller de teatro que organiza la delegación de Juventud junto con la Asociación de Minusválidos de Rota y la compañía Bombastic Teatro.
Durante cerca de una hora y media, los alumnos de este taller dieron buena muestra de los avances realizados a lo largo de todo el curso, con la puesta en escena de “Patito” una versión de “Patito feo” que centró gran parte de esta clausura en la que la teniente de alcalde Montemayor Laynez y el delegado de Juventud, Manuel Laynez, entregaron a todos los participantes su correspondiente diploma acreditativo.
El espíritu de superación y el trabajo que mostraron en el teatro los alumnos del taller, todos ellos discapacitados físicos, psíquicos o sensoriales, recibieron el calor, el cariño y el aplauso de todo el público que disfrutó de este acto de clausura y de esta representación de carácter benéfico, ya que el Ayuntamiento destinó todo lo recaudado en taquilla a la Asociación de Discapacitados de Rota, apoyando de esta forma a esta importante entidad y ofreciéndoles una posibilidad de conseguir unos ingresos extra para continuar con la gran labor que realizan. El taller, que ha funcionado a lo largo de todo el curso, se incluye dentro del bloque de talleres de teatro que impulsa el Ayuntamiento de Rota dirigidos a distintas edades y colectivos.
Un equipo de Cruz Roja Navarra se desplaza a Lorca para prestar apoyo psicológico a los damnificados
El Equipo de Respuesta Inmediata de Emergencias (ERIE) de Apoyo Psicológico de Cruz Roja Navarra ha partido hacia Lorca (Murcia) con el fin de atender a las personas damnificadas por los seísmos y prestarles apoyo psicológico en los campamentos de acogida.
Hasta el próximo martes, ha explicado Cruz Roja en un comunicado, un total de ocho personas de la Comunidad foral, entre los que se encuentran psicólogos, trabajadores sociales y sanitarios, prestarán apoyo en uno de los albergues provisionales.
El apoyo psicosocial a las víctimas directas e indirectas de esta tragedia es una de las necesidades prioritarias a las que trata de responder Cruz Roja. Para ello, mantiene desplegados cuatro ERIE especializados en este tipo de atención.
Otra área prioritaria en la que trabaja Cruz Roja en estos momentos en Lorca es la distribución de alimentos, agua y otros bienes de primera necesidad como kits higiénicos, kits materno infantiles y mantas. Los repartos de ayuda se llevan a cabo en cinco puntos de distribución establecidos en la localidad.
Cruz Roja mantiene igualmente su labor de apoyo sanitario a los Servicios Públicos de Salud locales, con la facilitación de infraestructuras (carpas y tiendas de campaña) en las que trabaja personal sanitario.
FERIA DE LA DIVERSIDAD CULTURAL 21/5
EL CONCEJAL DELEGADO DE ASUNTOS SOCIALES Y DEL MAYOR, D. JOSÉ MACIAS TEODORO LE INVITA A PARTICIPAR EN LA FERIA DE LA DIVERSIDAD CULTURAL EN CONMEMORACIÓN DEL DIA MUNDIAL DE LA DIVERSIDAD CULTURAL
Que se celebrará el próximo Sábado 21 de mayo, de 11:00 h a 21:00h, en la Plaza de la Catedral de Cádiz enmarcado dentro de las actividades del Plan de Acción Municipal del Fondo Autonómico de Inmigración, puesto en marcha por la Delegación Municipal de Asuntos Sociales y del Mayor del Área de Familia del Ayuntamiento de Cádiz en colaboración con la Asociación Amazonas.
V JORNADAS HOGAR GERASA
El próximo día 2 de junio a las 9:30 h, tendrán lugar la V Jornada Hogar Gerasa en el Salón de Actos del Hospital de Puerto Real. Se ha organizado una Mesa Redonda donde participa un representante de la Dirección General de Salud Pública y uno de la oficina del Defensor del Pueblo Andaluz, que tratará de las "Relaciones institucionales entre el Sistema Sanitario y las viviendas de acogida para enfermos del Sida (VAES). Un reto futuro".
Además se destacará el perfil de los acogidos de los últimos años, en los que predomina la enfermedad mental y el deterioro cognitivo.
La segunda parte tratará como consecuencia de lo anterior, de la celebración de un Taller participativo sobre "Psiquiatría y Sida", con la fortuna de poder contar con la participación del Dr. Jordi Blanch, Psiquiatra del Hospital Clinic de Barcelona, con amplia experiencia en el manejo de pacientes infectados por VIH.
Además se destacará el perfil de los acogidos de los últimos años, en los que predomina la enfermedad mental y el deterioro cognitivo.
La segunda parte tratará como consecuencia de lo anterior, de la celebración de un Taller participativo sobre "Psiquiatría y Sida", con la fortuna de poder contar con la participación del Dr. Jordi Blanch, Psiquiatra del Hospital Clinic de Barcelona, con amplia experiencia en el manejo de pacientes infectados por VIH.
16/5/11
EN TU DECLARACIÓN DE LA RENTA MARCA FINES SOCIALES ASÍ PODEMOS HACER MÁS
La Plataforma de ONG de Acción Social, la Plataforma de voluntariado de España y de la Infancia así como la Coordinadora de ONG para el desarrollo inicia una campaña bajo el lema “En tu Declaración de la renta marca fines sociales”. ALAT como entidad perteneciente al tercer sector, lo apoya y quiere dar la máxima difusión posible ahora que se ha puesto en marcha la campaña de la Agencia Tributaria para realizar la declaración de la renta correspondiente al ejercicio 2010.
Cada año la Administración permite a los ciudadanos y ciudadanas elegir el destino de una parte de sus impuestos. Así, al realizar la declaración de la renta, tienes la opción personal de elegir entre:
Destinar el 0,7 % del IRPF a la realización de programas que desarrollan las entidades sociales y Organizaciones no Gubernamentales (ONG) que se dedican a trabajar en el ámbito de la acción social;
Optar por el sostenimiento económico de la Iglesia Católica;
o simultanear ambas opciones, señalando las dos casillas. Si optas por esta opción estarás destinando un 0,7% a la Iglesia y otro 0,7% a Ong`s ya que ambas opciones no se excluyen y son compatibles entre sí.
Si no se marca ninguna de estas tres opciones, el 0,7 % va a parar a los Presupuestos Generales del Estado.
¿Por qué este año es especialmente importante que marques Fines Sociales? Porque la crisis económica está golpeando sobre todo a las personas más vulnerables. Por este motivo es imprescindible redoblar la ayuda que reciben a través de esta vía. Con el simple gesto de marcar Fines Sociales, se está ayudando a más de 5 millones de personas desfavorecidas en nuestro país. Marcar la X Solidaria no supone ningún coste adicional, en el caso de que la declaración le resulte a pagar, ni tampoco una disminución del líquido a percibir, en el caso de que la declaración le salga a devolver.
El dinero recaudado se destina a financiar proyectos sociales para colectivos desfavorecidos: mayores, personas con discapacidad, mujeres, infancia…..
Para más información entra en la web http://www.marcafinessociales.org/
No te olvides marca la X Solidaria. Con un pequeño gesto, las cosas cambian.
Cada año la Administración permite a los ciudadanos y ciudadanas elegir el destino de una parte de sus impuestos. Así, al realizar la declaración de la renta, tienes la opción personal de elegir entre:
Destinar el 0,7 % del IRPF a la realización de programas que desarrollan las entidades sociales y Organizaciones no Gubernamentales (ONG) que se dedican a trabajar en el ámbito de la acción social;
Optar por el sostenimiento económico de la Iglesia Católica;
o simultanear ambas opciones, señalando las dos casillas. Si optas por esta opción estarás destinando un 0,7% a la Iglesia y otro 0,7% a Ong`s ya que ambas opciones no se excluyen y son compatibles entre sí.
Si no se marca ninguna de estas tres opciones, el 0,7 % va a parar a los Presupuestos Generales del Estado.
¿Por qué este año es especialmente importante que marques Fines Sociales? Porque la crisis económica está golpeando sobre todo a las personas más vulnerables. Por este motivo es imprescindible redoblar la ayuda que reciben a través de esta vía. Con el simple gesto de marcar Fines Sociales, se está ayudando a más de 5 millones de personas desfavorecidas en nuestro país. Marcar la X Solidaria no supone ningún coste adicional, en el caso de que la declaración le resulte a pagar, ni tampoco una disminución del líquido a percibir, en el caso de que la declaración le salga a devolver.
El dinero recaudado se destina a financiar proyectos sociales para colectivos desfavorecidos: mayores, personas con discapacidad, mujeres, infancia…..
Para más información entra en la web http://www.marcafinessociales.org/
No te olvides marca la X Solidaria. Con un pequeño gesto, las cosas cambian.
MANIFIESTO DEL DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA
Un año más, con motivo del día mundial de la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, las enfermas y enfermos unimos nuestras voces, cansadas y maltrechas, en este Manifiesto que es la voz de muchos dolores callados, de sentimientos de desesperación, aislamiento y abandono, aguantando días en el fango haciendo lo posible por no desmoronarnos, llevando como escudo la sonrisa, camuflando nuestro dolor.
Toda persona merece el respeto a su dignidad personal. Respeto que ha de ser mayor cuando se trata de alguien que sufre.
La Fibromialgia fue reconocida por la O.M.S. en 1.992 como Enfermedad Tipificada en el Manual de Clasificación Internacional de Enfermedades. También el Síndrome de Fatiga Crónica reconocida y clasificada desde 1.994 en el C.I.E. G 93.3. Ambas enfermedades implican procesos crónicos y sintomatologías amplias y diversas que influyen de forma determinante sobre la enferma y enfermo y su desarrollo personal, familiar, social y sobre su capacidad para el trabajo. Año tras año, los afectados de estas patologías pedimos a las diversas Administraciones que sean capaces de traducir nuestras necesidades en acciones políticas, que tiendan puentes de dialogo para ayudar y comprender nuestra realidad y cambiarla.
Y aunque despacio van cambiando algunas cosas, estas reivindicaciones de nuestro colectivo no han redundado en una homogénea y homologada atención a las personas afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, existiendo situaciones muy diferentes entre las distintas Comunidades Autónomas. Incomprensión e invisibilidad, dos problemas a los que a diario nos enfrentamos los enfermos, convertidos en incansables luchadores que batallamos día si y día también contra vientos de dolor y mareas de cansancio, dos problemas que redundan en un inadecuado reconocimiento de la enfermedad y que impiden que las enfermas y enfermos tengan acceso a tratamiento y apoyo adecuado en su lucha por llevar una vida plena e independiente.
Nos mueve la convicción de que solo una actuación solidaria y coordinada de los responsables institucionales y de la sociedad, mediante una actitud proactiva de todos los agentes implicados puede establecer las bases del marco de atención integral de estas enfermedades.
Cabe decir que la Constitución Española contempla el derecho a la protección de la salud, que es patrimonio de todos los ciudadanos según la Ley General de Sanidad y la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud. Confederación FM FC España
Es por ello que las enfermas y enfermos no podemos silenciar el sentirnos tratados como enfermos molestos, invisibles y marginados y es por lo que reivindicamos y exigimos un marco especifico de atención sanitaria y social para los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
Instando a LAS ADMINISTRACIONES PUBLICAS:
-Que elaboren con carácter urgente políticas sanitarias de cobertura y protección que garanticen el acceso al Sistema Público Sanitario y Social y la calidad del mismo.
-Que el Ministerio de Sanidad y Consumo lleve al Consejo Interterritorial un Plan estatal de mínimos para todas las Comunidades Autónomas que contemple el abordaje socio-sanitario de los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
-Que estas enfermedades tengan pleno reconocimiento y normalización tanto en el ámbito sanitario como social.
-Que promuevan líneas de asesoramiento y apoyo para la elaboración de planes de igualdad, revisando los criterios médicos actuales, incluyendo en el Baremo de Discapacidades las de origen orgánico al mismo nivel que están reconocidas las de origen físico o psíquico, teniendo en cuenta las competencias de las Comunidades Autónomas a través del Consejo Interterritorial, así como su financiación.
-Que se apoye la creación de formulas de reinserción laboral en las empresas, así como en el ámbito de la negociación colectiva, que se establezcan compromisos concretos para fomentar la adaptación de los puestos de trabajo a las condiciones físicas de las personas con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
-Impulsar ayudas para mejorar y elaborar protocolos de evolución de incapacidades, contemplando las disfunciones familiares, grados de apoyo a las enfermedades, perdidas de días trabajados, merma de ingresos, pagos por incapacidades laborales.
-Apoyar a los Centros de Evaluación Médica con profesionales formados, con mecanismos de contacto, asesoramiento, respeto, concienciados de la condición de la enfermedad y con acceso a la formación e información de las mismas.
-Incentivar y financiar proyectos de Investigación que permitan avances en la etiopatogenia, tratamiento y pruebas diagnosticas, para la objetivación y la posible curación, que no seamos los propios enfermos los que también incentivemos la Investigación con el dinero de nuestros bolsillos.
A LA COMUNIDAD MEDICO-CIENTIFICA:
-Actitud positiva de respeto, equiparado con el mostrado hacia otras enfermedades. No podemos permitir que todavía la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica estén en manos de creencias, confianza y voluntad por parte de algunos de los profesionales de la salud.
-Establecer criterios comunes sobre el diagnostico diferencial y tratamiento de estas patologías en el conjunto del Sistema Nacional de Salud. Creando órganos y procesos que permitan el flujo de operatividad desde los Centros de Atención Primaria a la Atención Especializada, creando unidades especificas para lograr el abordaje multidisciplinar de estas patologías multisistemicas.
-Abordar la falta de formación, información e insuficiencia de recursos y una perspectiva mas objetiva sobre estas enfermedades.
-Resaltar la necesidad de adoptar las medidas oportunas tendentes a promover la investigación básica y clínica en este campo. Es evidente que es preciso seguir avanzando en la investigación, como la solución a estas enfermedades.
-Difundir y transferir el conocimiento a la práctica profesional, basada en la evidencia científica, protocolos, diagnósticos y alternativas terapéuticas disponibles, en orden a dar una solución a importantes problemas de índole sanitaria que afectan a los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
-Desarrollar el Plan Integral de Atención a los Dolores Crónicos no oncológicos.
A LAS ENFERMAS Y ENFERMOS:
Una llamada a la corresponsabilidad activa en el mantenimiento de la salud, la prevención. Y de cara a la enfermedad, la adopción de hábitos para conseguir una mejor calidad de vida, así como un papel activo en su proceso de salud-enfermedad, aunque vivamos en este sin vivir hemos de soñar con un mañana mejor aunque nos duela el cuerpo.
A LAS ASOCIACIONES DE PACIENTES:
Conscientes de la necesidad de trabajar para el conocimiento, formación y tratamiento integral de las enfermas y enfermos, buscando la participación activa del paciente, canalizando ayudas, exigiendo cotas de derechos, consideración y reivindicación a la Administración, a los profesionales de la salud y a la sociedad en general.
Los enfermos sabemos que hay mucho camino por recorrer, y como dice el poeta Antonio Machado “caminante no hay camino, se hace camino al andar”.
Seguiremos andando con ilusión, mirando adelante, que nuestra unión sea la fuerza que nos aliente en la búsqueda de soluciones.
Ojalá llegue un día en que las Asociaciones de enfermas y enfermos no tengan que existir, ni leamos ningún manifiesto social. Sera seña inequívoca de que las personas con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica habremos alcanzado cotas que nos pertenecen por derecho y se habrán normalizado estas enfermedades dentro de un marco socio-sanitario en todo el territorio español.
Toda persona merece el respeto a su dignidad personal. Respeto que ha de ser mayor cuando se trata de alguien que sufre.
La Fibromialgia fue reconocida por la O.M.S. en 1.992 como Enfermedad Tipificada en el Manual de Clasificación Internacional de Enfermedades. También el Síndrome de Fatiga Crónica reconocida y clasificada desde 1.994 en el C.I.E. G 93.3. Ambas enfermedades implican procesos crónicos y sintomatologías amplias y diversas que influyen de forma determinante sobre la enferma y enfermo y su desarrollo personal, familiar, social y sobre su capacidad para el trabajo. Año tras año, los afectados de estas patologías pedimos a las diversas Administraciones que sean capaces de traducir nuestras necesidades en acciones políticas, que tiendan puentes de dialogo para ayudar y comprender nuestra realidad y cambiarla.
Y aunque despacio van cambiando algunas cosas, estas reivindicaciones de nuestro colectivo no han redundado en una homogénea y homologada atención a las personas afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, existiendo situaciones muy diferentes entre las distintas Comunidades Autónomas. Incomprensión e invisibilidad, dos problemas a los que a diario nos enfrentamos los enfermos, convertidos en incansables luchadores que batallamos día si y día también contra vientos de dolor y mareas de cansancio, dos problemas que redundan en un inadecuado reconocimiento de la enfermedad y que impiden que las enfermas y enfermos tengan acceso a tratamiento y apoyo adecuado en su lucha por llevar una vida plena e independiente.
Nos mueve la convicción de que solo una actuación solidaria y coordinada de los responsables institucionales y de la sociedad, mediante una actitud proactiva de todos los agentes implicados puede establecer las bases del marco de atención integral de estas enfermedades.
Cabe decir que la Constitución Española contempla el derecho a la protección de la salud, que es patrimonio de todos los ciudadanos según la Ley General de Sanidad y la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud. Confederación FM FC España
Es por ello que las enfermas y enfermos no podemos silenciar el sentirnos tratados como enfermos molestos, invisibles y marginados y es por lo que reivindicamos y exigimos un marco especifico de atención sanitaria y social para los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
Instando a LAS ADMINISTRACIONES PUBLICAS:
-Que elaboren con carácter urgente políticas sanitarias de cobertura y protección que garanticen el acceso al Sistema Público Sanitario y Social y la calidad del mismo.
-Que el Ministerio de Sanidad y Consumo lleve al Consejo Interterritorial un Plan estatal de mínimos para todas las Comunidades Autónomas que contemple el abordaje socio-sanitario de los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
-Que estas enfermedades tengan pleno reconocimiento y normalización tanto en el ámbito sanitario como social.
-Que promuevan líneas de asesoramiento y apoyo para la elaboración de planes de igualdad, revisando los criterios médicos actuales, incluyendo en el Baremo de Discapacidades las de origen orgánico al mismo nivel que están reconocidas las de origen físico o psíquico, teniendo en cuenta las competencias de las Comunidades Autónomas a través del Consejo Interterritorial, así como su financiación.
-Que se apoye la creación de formulas de reinserción laboral en las empresas, así como en el ámbito de la negociación colectiva, que se establezcan compromisos concretos para fomentar la adaptación de los puestos de trabajo a las condiciones físicas de las personas con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
-Impulsar ayudas para mejorar y elaborar protocolos de evolución de incapacidades, contemplando las disfunciones familiares, grados de apoyo a las enfermedades, perdidas de días trabajados, merma de ingresos, pagos por incapacidades laborales.
-Apoyar a los Centros de Evaluación Médica con profesionales formados, con mecanismos de contacto, asesoramiento, respeto, concienciados de la condición de la enfermedad y con acceso a la formación e información de las mismas.
-Incentivar y financiar proyectos de Investigación que permitan avances en la etiopatogenia, tratamiento y pruebas diagnosticas, para la objetivación y la posible curación, que no seamos los propios enfermos los que también incentivemos la Investigación con el dinero de nuestros bolsillos.
A LA COMUNIDAD MEDICO-CIENTIFICA:
-Actitud positiva de respeto, equiparado con el mostrado hacia otras enfermedades. No podemos permitir que todavía la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica estén en manos de creencias, confianza y voluntad por parte de algunos de los profesionales de la salud.
-Establecer criterios comunes sobre el diagnostico diferencial y tratamiento de estas patologías en el conjunto del Sistema Nacional de Salud. Creando órganos y procesos que permitan el flujo de operatividad desde los Centros de Atención Primaria a la Atención Especializada, creando unidades especificas para lograr el abordaje multidisciplinar de estas patologías multisistemicas.
-Abordar la falta de formación, información e insuficiencia de recursos y una perspectiva mas objetiva sobre estas enfermedades.
-Resaltar la necesidad de adoptar las medidas oportunas tendentes a promover la investigación básica y clínica en este campo. Es evidente que es preciso seguir avanzando en la investigación, como la solución a estas enfermedades.
-Difundir y transferir el conocimiento a la práctica profesional, basada en la evidencia científica, protocolos, diagnósticos y alternativas terapéuticas disponibles, en orden a dar una solución a importantes problemas de índole sanitaria que afectan a los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
-Desarrollar el Plan Integral de Atención a los Dolores Crónicos no oncológicos.
A LAS ENFERMAS Y ENFERMOS:
Una llamada a la corresponsabilidad activa en el mantenimiento de la salud, la prevención. Y de cara a la enfermedad, la adopción de hábitos para conseguir una mejor calidad de vida, así como un papel activo en su proceso de salud-enfermedad, aunque vivamos en este sin vivir hemos de soñar con un mañana mejor aunque nos duela el cuerpo.
A LAS ASOCIACIONES DE PACIENTES:
Conscientes de la necesidad de trabajar para el conocimiento, formación y tratamiento integral de las enfermas y enfermos, buscando la participación activa del paciente, canalizando ayudas, exigiendo cotas de derechos, consideración y reivindicación a la Administración, a los profesionales de la salud y a la sociedad en general.
Los enfermos sabemos que hay mucho camino por recorrer, y como dice el poeta Antonio Machado “caminante no hay camino, se hace camino al andar”.
Seguiremos andando con ilusión, mirando adelante, que nuestra unión sea la fuerza que nos aliente en la búsqueda de soluciones.
Ojalá llegue un día en que las Asociaciones de enfermas y enfermos no tengan que existir, ni leamos ningún manifiesto social. Sera seña inequívoca de que las personas con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica habremos alcanzado cotas que nos pertenecen por derecho y se habrán normalizado estas enfermedades dentro de un marco socio-sanitario en todo el territorio español.
4/5/11
“CONCIERTO POR LA INDIA”
7 DE MAYO A LAS 21H.
COLEGIO SAN FELIPE NERI
Acción Social y Solidaria colabora con el Grupo Scout Chaminade en la realización de un concierto benéfico a favor de la ONG “un plato de comida”. El dinero recaudado en este concierto será empleado para construir una cocina al aire libre, que ayude en las labores diarias que esta ONG lleva a cabo en la ciudad de Bañarais, en la India.
El acto será el sábado 7 de mayo en el teatro del colegio San Felipe Neri (Cádiz). La apertura de puertas será a las 20.30h. y el inicio del espectáculo a las 21:00h. Las entradas se pueden adquirir en Entradas.com, en la recepción del colegio San Felipe Neri y en el pub “Traca-Tra”. El día del concierto, se venderán en taquilla. En la web de Entradas.com se puede realizar donativos a través de la compra de Fila Cero.
En el Concierto por la India podremos ver sobre el escenario a artistas como Luis Ramiro, Marwan, Dr.Sapo y la gaditana Verónica Díaz. El grupo de danza RaqsAl-Hilal abrirá el concierto con un espectáculo oriental. El concierto será presentado por el grupo de animación Animarte.
3/5/11
Aumenta el número de jóvenes que pide ayuda a Alcohólicos Anónimos
Alcohólicos Anónimos de España ha detectado que cada vez hay un mayor número de jóvenes que pide su ayuda, aunque otra cosa es que se mantengan y consigan liberarse de una adición en la que son frecuentes las recaídas.
De lo que la organización no tiene constancia es de que con la crisis económica se hayan incrementado los casos de alcoholismo porque Alcohólicos Anónimos no hace un seguimiento detallado o encuestas anuales sobre los miembros de la comunidad y porque deben pasar varios años para poder notar un aumento progresivo de casos.
Así lo ha señalado a los medios de comunicación el presidente de la Junta de alcohólicos Anónimos de España, Primitivo Cachero, momentos antes de proceder en Oviedo a la apertura de la XXXII Conferencia del Servicio General de esta organización, acto que ha contado con la presencia del consejero asturiano de Salud, Ramón Quirós, y del fiscal superior de Asturias, Gerardo Herrero.
Esta asamblea, que se celebra bajo el lema Alcohólicos Anónimos 75 años en acción, reunirá hasta el sábado a más de medio centenar de representantes de las 24 áreas que componen esta comunidad, que tiene su sede nacional en Avilés.
Unos 10.000 miembros distribuidos por todo el país en 550 grupos integran en la actualidad Alcohólicos Anónimos, según los datos aportados por Cachero, que ha incidido en que a esta comunidad llegan muchas personas que se han dado cuenta de que tienen un problema con la bebida, pero que otra cosa es que se mantengan.
En todo el mundo son 2,5 millones de personas las que se recuperan en 150.000 grupos constituidos en más de 180 países.
"Hay mucho trasiego. Unos pueden permanecer dos o cinco meses antes de irse y recaer, pero también pueden volver a los tres años", ha señalado Cachero antes de precisar que "es muy difícil y cuesta mucho trabajo que un alcohólico se reconozca como tal".
En el caso de los jóvenes, ha añadido, el problema de conseguir que den el paso y que vean que tienen un problema es aún mayor "porque los problemas de alcoholismo están bien vistos desde un punto de vista social".
El presidente de Alcohólicos Anónimos ha evitado pronunciarse sobre la conveniencia de elevar la prohibición de consumir alcohol a los 18 años, porque la organización "no tiene opinión sobre planteamientos políticos", pero sí ha reconocido que "hay un problema".
En este punto, ha incidido en que la venta de alcohol está permitida, al igual que la del tabaco, y que entre la juventud su consumo no se percibe como un problema y "está bien visto".
"En Alcohólicos Anónimos sólo decimos que el alcoholismo es una enfermedad, que no todo el que consume alcohol va a llegar a ser alcohólico y que nos brindamos a ayudar a quien lo sea", ha añadido Cachero.
No obstante, sí que ha asegurado que lo que está claro es que "el consumo social puede acabar en alcoholismo" y que desde la organización que él preside se brinda a quien tenga ese problema una oportunidad de recuperación.
De hecho, el único requisito que se pide para integrarse en Alcohólicos Anónimos es "que se quiera dejar de beber" ya que no se pagan cuotas ni hay seguimientos personales de sus miembros, que gozan de "una libertad total".
Cachero también ha alertado de que en más del 30 por ciento de los accidentes de tráfico con víctimas mortales está presente el alcohol.
De lo que la organización no tiene constancia es de que con la crisis económica se hayan incrementado los casos de alcoholismo porque Alcohólicos Anónimos no hace un seguimiento detallado o encuestas anuales sobre los miembros de la comunidad y porque deben pasar varios años para poder notar un aumento progresivo de casos.
Así lo ha señalado a los medios de comunicación el presidente de la Junta de alcohólicos Anónimos de España, Primitivo Cachero, momentos antes de proceder en Oviedo a la apertura de la XXXII Conferencia del Servicio General de esta organización, acto que ha contado con la presencia del consejero asturiano de Salud, Ramón Quirós, y del fiscal superior de Asturias, Gerardo Herrero.
Esta asamblea, que se celebra bajo el lema Alcohólicos Anónimos 75 años en acción, reunirá hasta el sábado a más de medio centenar de representantes de las 24 áreas que componen esta comunidad, que tiene su sede nacional en Avilés.
Unos 10.000 miembros distribuidos por todo el país en 550 grupos integran en la actualidad Alcohólicos Anónimos, según los datos aportados por Cachero, que ha incidido en que a esta comunidad llegan muchas personas que se han dado cuenta de que tienen un problema con la bebida, pero que otra cosa es que se mantengan.
En todo el mundo son 2,5 millones de personas las que se recuperan en 150.000 grupos constituidos en más de 180 países.
"Hay mucho trasiego. Unos pueden permanecer dos o cinco meses antes de irse y recaer, pero también pueden volver a los tres años", ha señalado Cachero antes de precisar que "es muy difícil y cuesta mucho trabajo que un alcohólico se reconozca como tal".
En el caso de los jóvenes, ha añadido, el problema de conseguir que den el paso y que vean que tienen un problema es aún mayor "porque los problemas de alcoholismo están bien vistos desde un punto de vista social".
El presidente de Alcohólicos Anónimos ha evitado pronunciarse sobre la conveniencia de elevar la prohibición de consumir alcohol a los 18 años, porque la organización "no tiene opinión sobre planteamientos políticos", pero sí ha reconocido que "hay un problema".
En este punto, ha incidido en que la venta de alcohol está permitida, al igual que la del tabaco, y que entre la juventud su consumo no se percibe como un problema y "está bien visto".
"En Alcohólicos Anónimos sólo decimos que el alcoholismo es una enfermedad, que no todo el que consume alcohol va a llegar a ser alcohólico y que nos brindamos a ayudar a quien lo sea", ha añadido Cachero.
No obstante, sí que ha asegurado que lo que está claro es que "el consumo social puede acabar en alcoholismo" y que desde la organización que él preside se brinda a quien tenga ese problema una oportunidad de recuperación.
De hecho, el único requisito que se pide para integrarse en Alcohólicos Anónimos es "que se quiera dejar de beber" ya que no se pagan cuotas ni hay seguimientos personales de sus miembros, que gozan de "una libertad total".
Cachero también ha alertado de que en más del 30 por ciento de los accidentes de tráfico con víctimas mortales está presente el alcohol.
La asociación "En Ruta" propone dos salidas para mayo
La Asociación Cultural Deportiva "En Ruta" tiene previsto de cara al próximo mes de mayo un par de salidas a las que los interesados ya pueden apuntarse. Esta asociación, que programa varias rutas cada fin de semana para estar en pleno contacto con la naturaleza practicando senderismo, ha anunciado que los próximos días 20, 21 y 22 de mayo, partirán hacia Pizarra (Málaga). Según la organización, el sábado 21 lo pasarán por los senderos del Arroyo Horcajos, (Tolox), y el domingo, en el Torcal (Antquera). Los interesados pueden informarse en la sede de esta asociación situada en la avenida de la Diputación.
No será la única salida, ya que dentro de un mes, el próximo 28 de mayo, repetirán la ruta solidaria que ya han organizado en otras ocasiones en la que junto a los niños de la Asociación de Minusválidos de Rota, pasarán el día en el parque natural de Grazalema (Cádiz). Esta salida tiene una difucltad baja y durante un par de horas, recorrerán en torno a 4 kilómetros por el Río Majaceite. Durante su estancia, visitarán el Eco Museo de Agua de Benamahoma y el Museo de Debajo de El Bosque.
La Asociación Cultural Deportiva "En Ruta" realizó su última salida a principios de este mes de abril. Durante la jornada, estuvieron en Alcalá del Valle aprovechando el día para visitar el grupo dolménico de la Dehesa del Tomillo y el convento de los Caños Santos. Como siempre, según los organizadores, la salida contó con éxito de participación y se desarrolló en un buen ambiente en el que la convivencia marca la prioridad de estos aficionados a estar en pleno contacto con la naturaleza y el medio ambiente.
No será la única salida, ya que dentro de un mes, el próximo 28 de mayo, repetirán la ruta solidaria que ya han organizado en otras ocasiones en la que junto a los niños de la Asociación de Minusválidos de Rota, pasarán el día en el parque natural de Grazalema (Cádiz). Esta salida tiene una difucltad baja y durante un par de horas, recorrerán en torno a 4 kilómetros por el Río Majaceite. Durante su estancia, visitarán el Eco Museo de Agua de Benamahoma y el Museo de Debajo de El Bosque.
La Asociación Cultural Deportiva "En Ruta" realizó su última salida a principios de este mes de abril. Durante la jornada, estuvieron en Alcalá del Valle aprovechando el día para visitar el grupo dolménico de la Dehesa del Tomillo y el convento de los Caños Santos. Como siempre, según los organizadores, la salida contó con éxito de participación y se desarrolló en un buen ambiente en el que la convivencia marca la prioridad de estos aficionados a estar en pleno contacto con la naturaleza y el medio ambiente.
Ruta solidaria. Sabado, 28 de mayo 2011
Sábado 28
RUTA SOLIDARIA
Grazalema.
, Parque Natural deSendero Rió Majaceite. Dificultad: Baja. Dis
4 km. Duración: 2 h.
Visitaremos el Eco Museo de Agua de Bena
y el Museo de Debajo de El Bosque.
tancia:mahomaEsta actividad va dirigida al colectivo de la
Asociación de Minusválidos de Rota.
Si visitas la caseta dde Aeciro, podrás conseguir un viaje gratis
Este año como novedad, habrá sorteos de viajes entre los ciudadanos que acudan a la caseta
Dado los buenos resultados que el año pasado consiguieron con el montaje por primera vez de una caseta de feria, Aeciro (Asociación de Empresarios, Comerciantes e Industriales de Rota), volverá a repetir experiencia en la Feria de Primavera 2011. Así se aprobó en la reunión celebrada el pasado 14 de abril en la que se planificó la organización de la misma así como las diferentes actividades que se desarrollarán en ella.
Según el presidente de Aeciro, Juan Alberto Izquierdo, la intención es que la caseta de esta entidad se convierta en un punto de encuentro y convivencia de todos sus asociados y de sus familiares y amigos. Según han adelantado, las actividades que tienen previsto desarrollar se iniciarán el miércoles 4 de mayo a las diez de la noche donde se ofrecerá una copa de vino español. El jueves día 5, se llevará a cabo el nombramiento del socio honorífico que este año ha recaído en Antonio Pérez Alegre y José del P. Lluyot Izquierdo, a ambos se les quiere reconocer con la entrega de este galardón su trayectoria empresarial y dedicación al comercio roteño. Tras el acto, se celebrará una cena homenaje a la que podrá asistir todo aquel que esté interesado adquiriendo los tickets por adelantado en la misma sede de Aeciro. Ya para el sábado por la tarde, y centrando la actividad en algo típico de la feria, se llevará a cabo un concurso de sevillanas y el domingo, se ofrecerá la degustación de una paella.
Este año, como novedad, y por iniciativa y gentileza del director de la empresa asociada a Viajes Iberia Turysur Travel, el domingo de feria, a partir de las siete y media de la tarde se procederá a sortear entre el público en general, un primer premio consistente en un Crucero Tesoro del Mediterráneo para dos personas en régimen de todo incluido, y un segundo premio basado en el alquiler de un coche para un fin de semana durante tres días. Las papeletas serán repartidas directamente por Turysur Travel en la misma caseta de Aeciro. Por otro lado, en este caso exclusivo para los asociados, se sorteará un viaje de fin de semana para dos personas, cuyo cupón está disponible en la web de esta asociación de donde el interesado en participar debe imprimirlo. Para ambos sorteos, las papeletas deben estar debidamente cumplimentadas y depositadas en una urna preparada que estará en la caseta de la entidad durante los días de feria.
Aeciro ha animado a los comerciantes e industriales a que participen y se pasen por la caseta para disfrutar de una jornada de convivencia.
Dado los buenos resultados que el año pasado consiguieron con el montaje por primera vez de una caseta de feria, Aeciro (Asociación de Empresarios, Comerciantes e Industriales de Rota), volverá a repetir experiencia en la Feria de Primavera 2011. Así se aprobó en la reunión celebrada el pasado 14 de abril en la que se planificó la organización de la misma así como las diferentes actividades que se desarrollarán en ella.
Según el presidente de Aeciro, Juan Alberto Izquierdo, la intención es que la caseta de esta entidad se convierta en un punto de encuentro y convivencia de todos sus asociados y de sus familiares y amigos. Según han adelantado, las actividades que tienen previsto desarrollar se iniciarán el miércoles 4 de mayo a las diez de la noche donde se ofrecerá una copa de vino español. El jueves día 5, se llevará a cabo el nombramiento del socio honorífico que este año ha recaído en Antonio Pérez Alegre y José del P. Lluyot Izquierdo, a ambos se les quiere reconocer con la entrega de este galardón su trayectoria empresarial y dedicación al comercio roteño. Tras el acto, se celebrará una cena homenaje a la que podrá asistir todo aquel que esté interesado adquiriendo los tickets por adelantado en la misma sede de Aeciro. Ya para el sábado por la tarde, y centrando la actividad en algo típico de la feria, se llevará a cabo un concurso de sevillanas y el domingo, se ofrecerá la degustación de una paella.
Este año, como novedad, y por iniciativa y gentileza del director de la empresa asociada a Viajes Iberia Turysur Travel, el domingo de feria, a partir de las siete y media de la tarde se procederá a sortear entre el público en general, un primer premio consistente en un Crucero Tesoro del Mediterráneo para dos personas en régimen de todo incluido, y un segundo premio basado en el alquiler de un coche para un fin de semana durante tres días. Las papeletas serán repartidas directamente por Turysur Travel en la misma caseta de Aeciro. Por otro lado, en este caso exclusivo para los asociados, se sorteará un viaje de fin de semana para dos personas, cuyo cupón está disponible en la web de esta asociación de donde el interesado en participar debe imprimirlo. Para ambos sorteos, las papeletas deben estar debidamente cumplimentadas y depositadas en una urna preparada que estará en la caseta de la entidad durante los días de feria.
Aeciro ha animado a los comerciantes e industriales a que participen y se pasen por la caseta para disfrutar de una jornada de convivencia.
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